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2824(最新)
> 結局
> 今回の 承認の条件と期間を調べれば。
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> 混乱が収まるだろ。
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> 厚生労働省は、承認に条件と期間を定めている。
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> 目標症例数は本品群約120例、対照群約80例。
> 5年間 目標症例数は 約200例
>
> アンジェスは5年かけて ↑ これを行うだ! 売上期待 無し
御意。薬は利益には殆ど結び付かない
薬の効果も怪しい
5年後には承認取り消しも可
2倍の希薄化 異常な大増資
継続疑義
ワラントと機関の売り
首つり線に近いトンボ
中身のない急騰中
本日は高値のトンボの典型的動きになるだろう。実質首つり線
買うと本当に首吊りかねないね -
2823
> どんだけ野次馬が騒ごうがアンジェス急騰の流れは変わらんでw
オッサン! 金ならん 5年間 200症例 知れ渡って!
業績寄与せんでー 大暴落するだろー -
ホント~
往生際悪いな~
厚労省の条件を
5年間の期限内にやらないと
本承認もできないだろ。
ホルダーは 早く200例 こなせる様 待つしかない。 -
2821
右 強く買いたい 2019年2月25日 03:52
どんだけ野次馬が騒ごうがアンジェス急騰の流れは変わらんでw
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2820
厚生労働省は、承認に条件と期間を定めている。
目標症例数は本品群約120例、対照群約80例。
5年間 目標症例数は 約200例
アンジェスは5年かけて ↑ これを行うだ!
往生際 悪すぎ!! 会社も来期 28億赤字予想!!
金にならん 限定承認 現実無視で 吊った挙句こうなる -
2819
いずれ200円がいいところだな
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結局
今回の 承認の条件と期間を調べれば。
混乱が収まるだろ。
厚生労働省は、承認に条件と期間を定めている。
目標症例数は本品群約120例、対照群約80例。
5年間 目標症例数は 約200例
アンジェスは5年かけて ↑ これを行うだ! 売上期待 無し -
2817
コラテジェン
国内及び米国、独占的販売契約を田辺三菱製薬と締結している。
コラテジェンIRもださず 完全無視! -
2816
田辺三菱製薬にとって
コラテジェン条件期間限定承認より(ニュースリリース なし)
MT-8633 FDAが第1相臨床試験開始(ニュースリリース あり)
この方が、価値が高い評価 -
2815
右 強く買いたい 2019年2月25日 03:42
jazzさん、まだ起きてるんですか?
ちょっとトイレに起きて、スレを見たらイかれた野良犬に吠えられてたみたいなんで、、、
アンジェス号の快適な旅に乗り遅れた迷惑野次馬には困りますよねw
朝の始発、UNIQLOじゃなくGUを期待しますw
アンジェスの急騰が嬉しく、呑み過ぎで頭が痛いですわ、、、 -
2814
字の汚さは心の現れ別の角度から見ると芸術ですね。
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2813
1000超えてね(^^)/
-
2812
5年期限、200の症例 提出義務の 限定承認!
5年間 200の症例の利益 1億あるの?? -
2811
> いまさら必死に売り煽っても今週の動きは止められないと思うよ
>
> 新薬承認のバイオで売り越しなんて普通いる?
田辺三菱製薬は
第1相開始は ニュースリリースしてる
コラテジェンの 条件期間限定承認は無視!
これが、プロの製薬会社の答え!
しかも、田辺三菱製薬はコラテジェンの
国内及び米国、独占的販売契約を田辺三菱製薬と締結している。
5年期限、200の症例 提出義務の 限定承認など!
IRにだす価値ないことを。 -
馬鹿な人の字だ
>此処これから棒楽? -
2808
rai***** 強く買いたい 2019年2月25日 03:37
ベンチャー企業ではなく製薬会社に投資すると思えば
安いものです。私のような底辺の人間には一生買えない株に
なるのですから。 -
2806
今IR出せるはずがない!
薬価も決まってないのに
持ってないから
煽りたいのはわかるけど
みっともないでつね -
2805
そう言うデタラメ言ってたらバチ当たるよ。
将来的に沢山の患者が助かる医療品ですよ。 -
2804
> 見立て
> 患者は少なく 条件期間限定承認 業績期待はナシ!
> 金にはならんが 話題性だけで吊ってる。
>
> それにな
> 増資中毒のアンジェ社長が
> この機を利用しない分けがない。
> ヨダレ流して、値動き監視w
> 虎視眈々 ワラント狙い
> 枠は2億5千万株 広げた
>
> 欲と恐怖の仕手相場 演じて
> 儲ける奴もいるが、死体もあがる。 こんなとこ・・・ -
2803
国内及び米国、独占的販売契約を田辺三菱製薬と締結している。
田辺三菱製薬のニュースリリース・IR
コラテジェンの件、一切なし!
製薬の田辺三菱は、知っている。
5年期限、200の症例 提出義務の 限定承認など!
IRにだす価値ないことを。
コラテジェンの 条件期間限定承認は無視!
第1相開始はニュースリリースしてる
2月14日
固形がんに対する抗体薬物複合体であるMT-8633について FDAが第1相臨床試験開始のためのINDを受領
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