掲示板「みんなの評価」
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1343(最新)
フェーズ3だけなら3分の1くらいじゃない??
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ばいーんって上がっちゃいますか♪楽しみ!楽しみ!
今日は、郊外にある田舎の古民家を改装してはじめられた、ディサービスを見て来た。
手作りのお味噌をみんなで作っているところにお邪魔したのだけれど、利用者さんの表情が生き々して、笑顔があふれていたのが印象的~♡
楽しそうに作業をしていた。
お天気も良かったし、気分も良かったので、線路沿いを二駅歩いて電車に乗って帰ってきたら、疲れていつの間にか寝てしまって今目が覚めました♪^^
アンジェス、シンバイオ承認おめでとう♪\(^o^)/
ラクオリアにも早く春が来ますように…。 -
1337
今は、小休止かと思う。
3月になれば暴騰でしょう!!!!
創薬関係が凄い事になっていますね。。。 -
1334
novel_けみすと 強く買いたい 2019年2月21日 00:02
ラクの株価を上げるのには、もう、さして大層なネタは要らないと思うよ^_^
ちょっとしたきっかけでばいーんって上がっちゃうと思うな(╹◡╹) -
1331
来週まで。。。
こんな調子か。。。
問題は。。。
再来週。。。 -
1329
中国治験終了と思わせる導出先のHP資料が本日未明に発掘されていました。
一時金受領は来週?
というツイッターも発見!
じわじわ^_^ -
1328
わらび餅 強く買いたい 2019年2月20日 23:54
そうですね。ラクが直接決めてくれるに越したことはないでしょう。
しかし、今のところはCJがなかなかやり手、谷社長はのほほんという対比ですからね。
韓国発売してからの売れ行きがわかれば、導出先も決まるものと信じたいです。 -
1324
わらび餅 強く買いたい 2019年2月20日 23:39
筆頭株主さんは日米欧もCJに渡しちゃってもいいかなとのご意見ですね。
私としてはどちらでもいいが、スピード感と契約内容を天秤にかけて考え、うまくやって欲しい。さっきPTSで一枚買えちゃいました! -
1322
同感です。2008年くらいにアンジェスが求める適応取得にはエビデンス不足でPMDAから許可下りませんでしたよね。10年後に条件付きで再度数例で今回に至る。効果が何とも言えない薬に、うん百万の薬価とかこの医療経済ヤバイときになんだかなーて思います。グローバル治験も患者集まらなくて2016年に中止し、米国に絞ってかつ主要評価項目を死亡率・下肢切断率から潰瘍・痛みに変えてやるみたいですが。プルリステムて会社が、すでに米国欧州で死亡率、下肢切断を主要評価項目にしてフェーズ3を来年5月に終了予定です。しかも他家で大量に培養できるのでコラテより安くできるはず。これが出てきたらコラテの売上は厳しいと思います。
当初血管が新生されると聞いたときはかなり驚きましたけどね。
それに比べてラクオリアの薬は地に足がついた感じがします(^^)これが本物のバイオベンチャー。低評価にも程がある~ -
1318
そろそろここも
BIGニュースや
BIGIRが来そうだ。
パイプラインの豊富さから
みれば、次はここだ。 -
1317
無脳のアホそのもの?!
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1316
あらら???
「そう思わない」にクリックする peabrain/airhead の人物がいるとは。 -
今日のチャートの解析。
機関が強引に下げて短期に投げさせる。
サラリーマンが投げたあたりで放置。
こりゃ上げ過ぎだ、と強引に売りを入れて下げる。
明日は爆謄と思わせつつ締め。 -
1313
あらあらまだまだこんな値動き誤ゴミ範囲ですね
此処は純金プラチナですから
カラカラ足りませんよー
ガンバー -
ここもしばらくはガラ待ちだ。
機関がどういうチャートを設計しているのか予測がつかない。
ここを読んで裏を書こうとしていることは間違いない。 -
1310
うーん、どうだろうね、アンジェス。 手放しでは喜べないね。
だって、厚労省の部会は「効果は推定段階」として、承認は5年間「期間限定」。そして、投与した患者とそうでない患者の治療効果の比較調査が義務付けられている。 ともかく、パッとした効果は認められていないということ。
加えて、患者数が多いわけでもないし。
それに引き換え、テゴはすごいよ。 効果エクセレント、患者数膨大。 申し分ない。
1303 qua***** さんの情報は、ワンダフル。
待ち遠しいね ー販売開始IRー も~幾つ寝るとお正月......といったところ。 -
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もっと高収入にしてあげてから、文句を言ってください(● ˃̶͈̀ロ˂̶͈́)੭ꠥ⁾⁾
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1303
いつも情報ありがとうございます。
いろいろと勉強になります。
調べた所、テゴプラザン韓国での発売は来月にもう決まってるんですね。
楽しみです😊 -
1302
フェーズ1終了みたいですね~
RMX1002は、世界の研究開発における主要なEP 4受容体拮抗薬であり、海外臨床第IIb相試験のデータに発表されていますHaiheは中国の利益を得て国内第一相臨床試験を完了しました。
というツイッター投稿を見つけました^_^
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