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JT【2914】の掲示板 2017/02/23〜2017/05/08
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>>64
追加
MEK 阻害剤(一般名:trametinib)につきましては、前臨床試験段階で、2006 年 4 月に英国グラクソ・スミスクライン社(以下、GSK 社)へ全世界における独占的開発・商業化権を導出しております。
ttp://minkabu.jp/announcements/2914/140120130530053991.pdf
GSKが全世界の権利を持っていたようですので、サブライセンスか事業交換でノバルティスに移管されたのでしょうが、どちらにせよ、JTの収益につながりそう?
墓穴鴨葱 2017年2月27日 23:02
導出した医薬品の成功?
Novartis receives positive CHMP opinion for Tafinlar® + Mekinist® in BRAF-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) patients
ttps://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-positive-chmp-opinion-tafinlarr-mekinistr-braf-positive-non
ノバルティスがヨーロッパで承認勧告を受けたみたいですが、「Mekinist」は商品名で化合物名は「Trametinib」
ttps://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%8B%E3%83%96
JTが導出してGSKがアメリカで承認をとっていたみたいですが、
ttps://www.jti.co.jp/investors/library/press_releases/2013/pdf/20130530_01.pdf
GSKとノバルティスが事業交換した中に、Trametinibの権利も入っていたんですかね?
ttps://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/51260/Default.aspx
ノバルティスに対するJTの権利についてご存知の方がいらっしゃいましたら、よろしくお願いします。