投稿一覧に戻る 小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2016/09/21〜2016/09/27 281 han***** 2016年9月22日 10:35 (ニュージャージー州プリンストン、2016 年 9 月 20 日)-ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (NYSE:BMY/本社:米国ニューヨーク/CEO:ジョバンニ・カフォリオ)は、欧州医薬品庁 (EMA)が、オプジーボの現行の適応を拡大することを目的とした、プラチナ製剤を含む治療に 不応であった局所進行の切除不能または転移性尿路上皮がん(mUC)の成人患者に対する適応追 加の承認申請を受理したことを発表しました。申請の受理により、提出が完了し、EMA の中央審 査が開始されます。 そう思う19 そう思わない4 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る 282 ttt***** 2016年9月22日 10:48 >>281 ロイヤリテ04パーセントデハ自社開発トハ言えないネ。開発能力ゼロだよ。1300円適正価格です。 そう思う7 そう思わない44 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する
han***** 2016年9月22日 10:35
(ニュージャージー州プリンストン、2016 年 9 月 20 日)-ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 (NYSE:BMY/本社:米国ニューヨーク/CEO:ジョバンニ・カフォリオ)は、欧州医薬品庁 (EMA)が、オプジーボの現行の適応を拡大することを目的とした、プラチナ製剤を含む治療に 不応であった局所進行の切除不能または転移性尿路上皮がん(mUC)の成人患者に対する適応追 加の承認申請を受理したことを発表しました。申請の受理により、提出が完了し、EMA の中央審 査が開始されます。