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キャンディ 強く買いたい 2016年12月3日 14:55
こんにちは。もう怒りはしませんよ 気になさらないでください。ただ、私も ラクオリアのホルダーなので 悲しかったりもしました。 実は言葉には「言霊」というものがあり、口にした通りの現実を引き寄せる力があるといわれているんですよね。だとしたら、ポジティブなことを口にしない手はないですよね❢ 例えば はやく1,000円になって❢ とか グッドニュースがアナウンスされますように❢ とか。皆で応援しましょうよ。🌻
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3相開始時のCJ社のIRはこれです。
第Ⅲ相臨床試験では、非びらん性胃食道逆流症患者を対象として、 CJ-12420の安全性及び有効性を評価することを目的に、世界的ブロックバスターであるPPI「ネキシウム」を比較薬として試験を行います。第Ⅲ相臨床試験は、医薬品申請の論拠とするための試験であり、臨床試験の最終段階に当たります。 CJヘルスケア社は、来年(2016年)、第Ⅲ相臨床試験を完了後直ちに承認申請を行い、2018年の韓国での発売開始を目標としています。
CJヘルスケア社はさらに、権利地域における開発販売パートナーリング作業に拍車をかけています。中国およびアジアの主要医薬品マーケットで、グローバルを視野に入れた先進的な臨床試験を行うことで、韓国国内と中国・アジア市場の発売開始時期を最大限に短縮し、本剤の価値を最大化してライセンス活動を展開する予定です。
胃酸関連疾患に処方されている胃食道逆流症疾患治療薬は、現在はアストラゼネカ社のネキシウムなどのPPIがメインとなっています。 PPIの中でも「ネキシウム」は、これまでに全世界で 8兆 8,000億ウォンの処方実績を記録しており、グローバル市場におけるブロックバスターとして名声を上げています。
現在までに実施された第Ⅰ相、第Ⅱ相臨床試験の結果から、既存の代表的な胃食道逆流症疾患治療剤である PPIより優れた胃酸分泌抑制効果と高い安全性が確認されており、次世代の胃酸関連疾患治療薬として注目されています。
CJ-12420は、昨年、未来創造科学部、産業通商資源部、保健福祉部が参加するグローバル新薬開発プロジェクトである「凡部処夫全周期新薬開発事業課題」に選定されており、グローバル市場での本剤の価値最大化を行うきっかけとなっています。
今後、第Ⅲ相臨床試験において、 CJ-12420の優れた効果が再現された場合、既存の PPI中心の胃食道逆流症疾患治療剤市場に相当な波及効果をもたらすことが期待されます。
CJヘルスケア社は、今回の第Ⅲ相臨床試験を通じて、CJ-12420の優位性を立証することに力を注ぐ計画であり、グローバルを視野に入れた臨床試験も拍車をかけ、国産新薬の価値を最大限に高める予定です。(終) -
3相開始時出てますよ。
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940
ところで、CJ-12420は3相が始まって時点で、ラクオリアからのIR記録が見つけられなかったのですが、なにかあったのでしょうか?
契約で3相ではマイル収入がなかったのであれば、IRがでなかったとしてもおかしくはない(?)のですが。 -
938
ふむふむ、情報ありがとうございます。
ようは、韓国発売で必要な試験ではないけど、さきに追加で試験することで、海外でのライセンスアウトの際の価値向上を図るということですね。
特許には期限もあり、納得の理由ですが、有効性に極めて自信があり、先行投資を惜しまないのですね。
楽しみです。
google翻訳
自社の第3相臨床試験と並行して、特異的な有効性/安全性データを示すための前臨床試験および臨床試験を実施する予定です。これらの調査結果を踏まえて、当社はライセンス価値を高め、世界市場参入のための安定した事業基盤を確立することを期待している。ライセンシーにとって重要なことは、薬理学および開発リスクの差別化だけでなく、薬剤の国内市場参入でもあります。より迅速な市場参入により、利益をより多く得ることができます。したがって、彼らの市場への急速な打ち上げは、薬物を非常に魅力的にし、ライセンス価値を高める。また、長期毒性試験の先行実施や中国における臨床開発の開始により、ライセンス価値を最大化するよう努めています。 -
937
*** 2016年12月3日 09:32
また怒られるが 糞怪社、 潰れれ。買った俺が 馬鹿でした、。意地でも売らん。つぶれて 0でもいいよ。エルビータも紙くず、スカイ・ 東電捨てて損。
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yukkuriかもしれないし
yukinoかもしれないし
yukichiかもしれない
明かさなければどの可能性もあるシュレーディンガーのyukなのです -
おっしゃる通りです。第3相と平行して行われているものですね。今日どなたか貼られていた一覧の治験は、これまでも何度か行われていたようですが、ここに載ってる治験は、ラクオリアからはアナウンスありませんでした。サブ的なものなのかな。
バイオに絶対はないですからねw
もしもの場合は頭に入れといたほうが良いかと。
今週も仕事終わったので、趣味に走ります! -
932
訂正
CJ-12420のP3は2015年.5.20に始まっていました。
かつ今年終了予定だったようです。
2018年発売を目標
今回のP3は他の投稿にもある通り、別途追加というところでしょうか。
ttp://www.cjp.co.kr/front2012/introduce/press/listbody.asp?po_nav=1_6&searchtext=CJ-12420&searchkey=2&po_seq=294 -
931
会社もIR出すと被害者続出するんで躊躇っているのでは?w
財務も健全になってきましたし待ちましょうよ -
月曜日に出ると思うぞ!!
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いや、お知らせすら出さないってどういうことよ?売ってる連中と共闘してるのか?理解に苦しむね。
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ちらっ・・・お疲れ様です!
KDDF(韓国薬剤開発基金)HPに掲載されている下記の一環かと・・・。
We are planning to conduct preclinical and clinical studies for demonstrating distinctive efficacay/safety data in parallel with our own domestic phase 3 trial. Via those study results, we are expecting to enhance licensing value and to establish stable business foundation for global market entry. The important thing for licensee would be not only differentiated pharmacology and development risk but also domestic market entry of drug. Quicker market entry can make them achieve profit more. Therefore, the fast launch to their market make the drug very attractive and increase licensing value. We are also striving to maximize the licensing value through preemptive execution of long-term toxicity studies, and initiation of clinical development in China.
随分、持ち高増やしましたが大丈夫でしょうか?!(^^)/ -
お疲れ様でした。+1ですか・・・来週始めは、十倍返しだぁ~
良い週末をお過ごし下さい。・・・では、来週。 -
924
そろそろ表示名をyukじゃなくて
ちゃんとした名前をつけなさいよw -
923
ポパ太郎はいつも元気やなw
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どうも、時期社長です。私が社長になったあかつきには、このような情報はIRで場中発表いたします。しかも、いたずらの見せ板を出してる時にやってやります。
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失礼しました。先程の内容勘違いしてましたの削除します(笑)
ピロリ菌除菌ですね。
以前ラクオリアに問い合わせしたとき、GERDよりタケキャブの除菌効果が高かったので、テゴプラザンはピロリ菌やらんのて問い合わせしました。そのとき適切な適応症を検討していますと返答があった。
これはまたTegoprazanの価値が上がりますね -
読めねー
何かの承認みたいだけどやってた三相の安全性が確認されたのか、それとも新しい治験始める承認とれたのか
前者なら武田との契約に大きな進展と成り得るのか?
わからんが怪しいな
読み込みエラーが発生しました
再読み込み
hat***** 2016年12月3日 15:10
>>933
貴方は理解不足らしいので、ここで今一度整理しておこうね。
アシッドポンプ拮抗薬(CJ-12420)は韓国CJヘルスで
3点の治験が進められています。
1)びらん性胃食道逆流症
対象薬・・・ネキシウム
治験開始・・・2015年5月 終了予定・・・2016年9月
2)非ぴらん性胃食道逆流症
対象・・・ブラセボ(盲検)
治験開始・・・2015年9月 終了予定・・・2016年12月
3)胃潰瘍
対象薬・・・ランソプラゾール(タケブロンに相当)
治験開始・・・2016年5月 終了予定・・・2017年11月
このたびのIRは3)に関するものです。延世大学セブランス病院
で行なわれている治験経過が病院(セブランス)の治験審査委員会から
発表されたことがうかがえます。その発表内容は残念ですが判りません。
その内容が期待されます!!!
この一連の開発は韓国政府からの支援が得られた国策案件です。
武田もウカウカしてたら韓国CJ社に先を越されます。
1)2)の治験結果で良い結果が得られたら承認申請して、2018年
に発売開始。3)は遅れて承認申請してピロリ菌拮抗薬として発売され
そうです。成功したら驚異的なブロックバスターです。