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無いに決まっているじゃない。ふざけないでよ。わたし全部売ったから上がらなくていいわよ。
獄門島に行きなさいよ٩(๑′∀ ‵๑)۶•*¨*•.¸¸♪ -
4/25の学会
進行性多発性硬化症の発表は
あるんじゃろうか -
黙りなさいよ
あなた大損してもいいの?
もう戻れないんだね。株なんてやめれば良かったと思えるような思いでと吐息を貴方へ送るわ! -
あああーよーこーちゃん
そっちは獄門島行きじゃあ
横溝正史じゃあああ
美人は気をつけて
宝島はこっち -
ALS=95人
進行性多発性硬化症=255人
共々ー神経変性疾患で
治験薬はイブジラスト
FDAの同じ『神経の部署』に管理される
安全性において
ALSに不具合が出れば当然進行性多発性硬化症の
安全性に厳しい目が向けられる
逆もありだろう
では双方の人数で問題ない場合は
合計350人に対して安全性が確認された
ことになる(プラセボ含んでいるが)
後2008年の治験の安全性
イブジラストは30ミリでは300万人
安全性が確認
ーーー
よって後は有効性
この一点に絞って調査
アメリカに行ってベンジャミン先生のクリニック
に行って患者さんに評判を聞いてみよう -
ホントなの!?
何でか教えて下さいm(_ _)m -
宝島に行く前に地獄行きになるよ。
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何度も何度も騙されないとわからない見たいね。私はあなたたちを悲しませたくない
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EMAもオーファン指定なので
欧州も並行して動くかな?
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/38758/Default.aspx -
60ミリ治験
120人ーー>70人の変更
元々この治験は60人ではじまった
その60人の中から呼吸器に移行する人が
現れ、且つ現行で呼吸器群の参加が
認められないのは、倫理的ではない
そこで呼吸器群60人が追加された
その後
呼吸器なし51人
呼吸器あり19人
で終了となった
元々60人
(^∇^)
100ミリ治験
エンロールの人気はプラセボ無し
25人 -
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申請までいくと
オーファン指定の威力
発動
(^∇^)
まさかALSのフェーズ3はあるのか
あるとしたら
治験者数何人だろう
効果が非常に微妙な場合は
多く必要だろう
効果が明確ならば
少ない
ハーバードが15人から25人になり
ベンジャミン先生の募集は70人で
終了
双方のリンクは松田先生の動画からも
明らか
ベンジャミン先生の二重盲検
4/25に全員発表できんでも
夏にエンロール終了で
6ヶ月後つまり今月末には
治験は終了しとる
後はベンジャミン先生もオープン
ハーバードもオープンじゃから
いつでもプラセボと比較出来る
例えば
ハーバード100ミリ10人が6ヶ月終了時点と
ベンジャミン先生の治験のプラセボ
案外申請が早いかも!?!
申請なら
オーファン指定のアドバンテージ発動
以上
買い煽りでしたあああ -
51名のプラセボ群は途中で呼吸器に移行
つまり
1年後の
51名
19名
の差の線引きは難しい
合計70名
まあ十分な話(^∇^) -
2832
そして、MEDICINOVAは決断をしたのです。
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2831
【MN-166-ALS-1201 study】
early ALS=51名は十分な症例数だと思います。 -
オーファン指定なので
ベンジャミン先生と
ハーバードは連携して
カウントされると思う
双方に松田先生がFDAと綿密な相談
でおこなっていると思う
4/25日の発表後2週間以内の株価の
最高値が(日本市場)がまず見たい -
2829
T: 今回の説明会には大先生が来ておらなんだのう。
飲み過ぎたか?
O: 「インサイダーに関わるような発言を致してしまう」ので
遠慮願いました。
T: 正直者なんじゃな。いい人なんじゃ。
それにしても、お前は相変わらず、え~、え~が多いのう。
O: インサイダーに関わるような発言に注意しておりますと、つい・・・
T: それに動画の終わり方が不自然じゃ。
何かカットでもしたのか?
O: い、いえ、何も・・・
T: 松田センセエの表情もいつもと違い硬かったのう。
しかも髪型も服装も化粧も地味じゃった。
O: わ、わたしは何も言っておりませんっ!!
T: 吐けっ!!、吐けば楽になるぞぉ~ -
2828
やりましょう!
出来れば期間を年内にして、最高値と年末株価予想ってのはどうでしょう? -
2827
アーリーALS=51名、アドバンスALS=19名とも仰っていましたよね。
何となくで根拠は無いのですが、1201の方はアーリー=51名だけの単独治験でも行ける。
1201のアドバンスと1202の25名で用量相関も見つつ、重症患者への効果を確認。
上記前提に以下は希望的妄想
合わせ技でP3スキップで承認申請可能にならないか? -
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