(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2017/08/21〜2017/08/23

ＧＮＩの、過去の臨床に係わるお知らせ（2003年03月06日から2017年08月09日）を
調べてみました。
この間に臨床試験としてお知らせがあったのは、遡のぼること約１０年前の2007年12月21日に
「中国においてF351の第1相臨床試験を開始」のみでした。
しかし、これは同日英文でＩＲにて開示されています。従って、過去のお知らせで臨床試験開始に
関連する事柄を掲載したことはなく、ＩＲで周知されています。
以下、過去のＩＲ掲載状況について、長くなるので同類項のもの、主旨にそぐわないもの等を割愛し、
列記します。
・2007年12月21日　中国においてF351の第1相臨床試験を開始（英文）
・2008年06月18日　特発性肺線維症治療薬（F647）の第2相臨床試験の結果に関するお知らせ
・2013年01月23日　糖尿病腎症治療薬として F647（ピルフェニドン）の治験許可申請提出
・2014年07月01日　肝線維症治療薬 F351 の第2 相臨床試験開始許可取得に関するお知らせ
・2014年12月12日　アイスーリュイ について、新たに結合組織疾患【ＣＴＤ】を伴う間質性
　　　　　　　　　　肺疾（ILD）治療適応薬として治験許可申請書（IND）を提出
・2015年06月10日　中国におけるF351の第2相臨床試験開始についてのお知らせ
・2015年07月03日　放射線性肺炎（RP）治療薬・アイスーリュイ（中国製品名：艾思瑞）の
　 　　　　　　　　　第3相臨床試験前パイロット試験開始のお知らせ
・2016年09月08日　アイスーリュイの結合組織疾患を伴う間質性肺疾患（CTD-ILD）治療薬
　　　　　　　　　　としての中国における治験許可申請承認のお知らせ
　　
　　　◇言えるのは、ＩＲの掲載の有無によって株が上がった、上がらなかったということではない。
　　　　折角のＰⅢであり、ある特定の方にしかわからないクローズされたお知らせで周知するので
　　　　はなく、しっかり東証に開示し、広く投資家に公示すべきであるということ。
　　　　他の製薬会社や創薬会社はフェーズⅢまで漕ぎつけたとなれば晴れの舞台ですヨ。。。
　　　　会社、株主一体となり、ひのき舞台を分かち合うべきではないだろうか！！！
　　　　このことはＧＮＩへメールし、再考いただくこととします。