投稿一覧に戻る (株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2017/08/21〜2017/08/23 413 ましゅまろ 2017年8月21日 21:00 >>391 >ctd-ildの三相開始しているんですか。 7月末から開始しています。 過日、GNIに対し、他のパイプは臨床試験開始をIRで開示しているはずなのに、 なぜ今回はそうしなかったのか・・・あまり明瞭な解は得られなかったです、、、 ctd-ildの治験許可申請書(IND)の提出でさえ、IRで開示しているのに不可思議な G君。 今後の「DN」のこと等もあるので、IRによって開示するように、経営陣に伝えて ほしい旨説明し、そのように報告いたしますとのことでした。 なぜこうなるのだろう。。。最低限すべきことはやってほしい。これでいいのかネ! たかがIRされどIR・・・・・製薬会社G君頼んますヨ!! アイスーリュイ (中国語名:艾思瑞)について、新たに結合組織疾患 (CTD)を伴う間質性肺疾患(ILD)治療適応薬として治験許可申請書(IND)を提出(PDF:196KB) そう思う48 そう思わない4 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
ましゅまろ 2017年8月21日 21:00
>>391
>ctd-ildの三相開始しているんですか。
7月末から開始しています。
過日、GNIに対し、他のパイプは臨床試験開始をIRで開示しているはずなのに、
なぜ今回はそうしなかったのか・・・あまり明瞭な解は得られなかったです、、、
ctd-ildの治験許可申請書(IND)の提出でさえ、IRで開示しているのに不可思議な
G君。
今後の「DN」のこと等もあるので、IRによって開示するように、経営陣に伝えて
ほしい旨説明し、そのように報告いたしますとのことでした。
なぜこうなるのだろう。。。最低限すべきことはやってほしい。これでいいのかネ!
たかがIRされどIR・・・・・製薬会社G君頼んますヨ!!
アイスーリュイ (中国語名:艾思瑞)について、新たに結合組織疾患 (CTD)を伴う間質性肺疾患(ILD)治療適応薬として治験許可申請書(IND)を提出(PDF:196KB)