(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2017/09/02〜2017/09/04

奇想天外な空想話ですが・・・

ＧＮＩのＩＲ担当者は奥歯に物が挟まったような返答らしいが、知っていて言えず
或いは逆に理解力が欠落しているかと思える程である。
正確な返答を求めてＩＲに問い合わせて、表に出せる答えを受け、その結果売り煽り
的な状況を醸し出し失望と落胆を招いているのかも。

ヒドロニドン（Ｆ３５１）の、この度の結果は「２相」ではないかと思えてきた。
３０日ルールで返答が無ければ治験実施できるなら、下記の日程の流れに不自然さが
ある。
昨年５月には治験を実施中であったことも理論的には可能だ。


経緯
米国FDAに対しF351の治験許可申請（IND）を申請すべく準備中
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２７年６月１０日

ヒドロニドン（Ｆ３５１）のＦＤＡ申請　　　　　　　　　　　　２８年３月１１日

最低８日間の動物毒性試験結果その他資料の要請　　　　　　　　２８年５月　６日
・・・（臨床治験保留状態）

米国ＦＤＡに動物試験と追加資料提出　　　　　　　　　　　　　２９年８月３１日