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(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2018/01/18〜2018/01/20

1月末までの期待は、タミバロテンの販売承認ですかね。タミの承認は売上どうこうというよりも、GNIがF647に続く2つめのCFDA承認を得ることと、タミバロテン自体の幅広い医薬品としての効用をもとにした将来的な適用拡大の可能性です。
販売承認さえ得られれば、アイスーリュイが医療現場の必要性から適用拡大であるCTD―ILDに既に事前使用されているような状況になるものと思います。適用拡大が現場での利用を後追いする流れ。タミはGNIの得意とする適用拡大パターンに持ち込むことが十分可能な医薬品です。ルオ社長のタミの中国導入の真の理由は狙いはそれかも知れませんね。