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(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2019/01/07〜2019/01/11

>>45

 当社グループが保有する他のパイプラインについても、2018 年に進展が見られました。F573 の急性肝不全・慢性肝不全急性化治療薬としての治験許可(IND)申請に対して、中国国家食品薬品監督管理総局より承認を取得し、また、アイスーリュイの結合組織疾患を伴う間質性肺疾患(CTD-ILD)に関する第3相臨床試験を中国において開始いたしました。一方、将来を見据え、当社の新薬開発能力に対する重要なコミットメントとして、革新的な低分子標的タンパク質分解誘導技術を活用した創薬研究活動を行うCullgen への投資を行いました。Cullgen は、当社グループが過去17 年かけて探索した新規化合物数よりも多数の有力化合物を、2018 年一年で発見しております。我々は、Cullgen がIND 申請に必要な試験を2019 年に開始し、その研究範囲を更に広げることを期待しています。Cullgen の創薬プラットフォームは、当社グループが過去10年かけて作り上げてきた低分子化合物の開発力と完璧な組み合わせです。