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住友ファーマ(株)【4506】の掲示板 2018/02/23〜2018/10/04

>審査結果通知において、FDAは、現時点では本剤をADHD治療剤として承認できないと判断し、本剤の有効性および忍容性をさらに評価するために追加の臨床データが必要であることを示しました。今後、サノビオン社は、FDAと協議して、次のステップを決定する予定です。

上記の発表ですね。現時点では追加の臨床データが必要だと・・・

ここはNHKのサイエンスゼロでもとりあげられていた
ので私は信頼しています。
2000円を下回ったら追加で購入予定です。