投稿一覧に戻る 小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2017/10/29〜2017/11/04 409 dpf***** 2017年10月31日 17:44 【今日のＩＲ オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関する ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を欧州医薬品庁が受理 (^-^)v】 一部 ｢この申請は、根治切除を受けたステージⅢb/c またはステージⅣの悪性黒色腫患者を対象に、オプジーボ 3 mg/kg とヤーボイ（一般名：イピリムマブ）10 mg/kg を比較評価した進行中の第Ⅲ相無作為化二重盲検臨床試験であるCheckMate -238 試験のデータに基づいています。本試験において、オプジーボが主要評価項目である無再発生存期間を達成しました。｣ h ttps://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_1031_2.pdf ↑小野薬品工業のＨＰからダウンロード可能です。 そう思う2 そう思わない0 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
【今日のＩＲ オプジーボの根治切除後の高リスク進行期悪性黒色腫患者に関する
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を欧州医薬品庁が受理 (^-^)v】
一部
｢この申請は、根治切除を受けたステージⅢb/c またはステージⅣの悪性黒色腫患者を対象に、オプジーボ 3 mg/kg とヤーボイ（一般名：イピリムマブ）10 mg/kg を比較評価した進行中の第Ⅲ相無作為化二重盲検臨床試験であるCheckMate -238 試験のデータに基づいています。本試験において、オプジーボが主要評価項目である無再発生存期間を達成しました。｣
h ttps://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_1031_2.pdf
↑小野薬品工業のＨＰからダウンロード可能です。