投稿一覧に戻る 小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2018/04/18〜2018/04/24 847 夢想おやじ 2018年4月22日 08:59 どなたか投稿したと思いますが、再確認のために貼りますね。 小野薬品がメルクに負けたわけではありませんから。 ☆オプジーボ・ヤーボイ併用、アメリカFDAが申請受理、大腸がんで。 米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2018年3月28日、抗PD-1抗体「オプジーボ」(一般名=ニボルマブ)と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」(イピリムマブ)の併用療法について、米FDA(食品医薬品局)が転移性大腸がんに関する適応拡大の申請を受理したと発表しました。優先審査の対象となるものです。審査終了の目標期日は7月10日です。 適応は「フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンによる治療後に病勢進行した高頻度マイクロサテライト不安定性またはDNAミスマッチ修復機構欠損の転移性大腸がん」です。進行中の臨床第2相試験(CheckMate-142試験)のデータに基づいて申請したものです。 今後はオプジーボとヤーボイの併用療法が、他のがんでも広がっていく見込みです。 そう思う71 そう思わない3 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
夢想おやじ 2018年4月22日 08:59
どなたか投稿したと思いますが、再確認のために貼りますね。
小野薬品がメルクに負けたわけではありませんから。
☆オプジーボ・ヤーボイ併用、アメリカFDAが申請受理、大腸がんで。
米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2018年3月28日、抗PD-1抗体「オプジーボ」(一般名=ニボルマブ)と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」(イピリムマブ)の併用療法について、米FDA(食品医薬品局)が転移性大腸がんに関する適応拡大の申請を受理したと発表しました。優先審査の対象となるものです。審査終了の目標期日は7月10日です。
適応は「フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンによる治療後に病勢進行した高頻度マイクロサテライト不安定性またはDNAミスマッチ修復機構欠損の転移性大腸がん」です。進行中の臨床第2相試験(CheckMate-142試験)のデータに基づいて申請したものです。
今後はオプジーボとヤーボイの併用療法が、他のがんでも広がっていく見込みです。