アンジェス(株)【4563】の掲示板 2016/09/15〜2016/09/16

>>1190

会社の都合により国際出願せずに
日本国内出願に留めていると思われる特許の優劣を議論する気は
毛頭ありませんが

>>その結果、デコイ治療群は用量依存的に有意な生存率の改善を認め(図４)、

上記の明細書には「有意な生存率の改善」と記載されていますが、
実施例には各群に供したネズミの匹数が記載されていません。
また、どのような有意差検定が行われたのかの記載もなく、
明細書の結論には「有意な生存率の改善」と記されています。

投与経路は、
[0034] 慢性炎症の完成した7日目から前記３層シームレスソフトカプセルの大腸内投与(経肛門)を開始した。

下記の委託研究の締切に合わせ無理な出願でしたのでしょうか。
（出願人による申告）平成２２年度、経済産業省、補正予算事業地域イノベーション創出研究開発事業「核酸含有ＰＬＧＡナノ粒子技術を用いた経口ＤＤＳ製剤の研究開発」再委託研究、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願