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おっしゃる通り!
アンジェスは、成果の出せない開発研究から『バカな経営者につける薬』を開発する方が会社を立て直せるのでは・・・ -
これで債務超過からの一発退場が見えてきたな。やはり因果応報だ。腐りきった会社はやはり腐ったままだ。死に体会社に明日を生きる資格はない。
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わたしも、少なくて1500株だけの寄付なので。。。
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ここだけは、捨てるつもりで置いておかないとダメな^^
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まあ、いつもの、おきまりの、増資ですね
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まぁ債務超過がでれば投げがでる
良いんじゃね -
アンジェス!!だめじゃん!!電話ばかりかけてきおってからに。。まあいいや。ここは、ダメだけど、買った株数は、、適当にやっておくんなさいまし!
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いわゆる抗体医薬の世界から次世代医薬といわれる核酸医薬、アトピーP3の結果からも認知させられた「デコイは低分子医薬に比べてサイズの大きな分子であり、効率的に皮膚透過させる製剤技術の組み合わせが重要である」ことの体験 つまり2つの挫折の原因? 。
これと今回の椎間板性腰痛症の対処療法にどのような違い・相違点があるのか、我々には不明。
今回は注射投与、このことによってデコイの弱さ?ともいえる浸透性の脆弱さを危惧することはないのか。
このあたりの専門的知識をフオロー願えればありがたい。
要点としては、
①米国では椎間板内注射による治療が一般的であり、手技に習熟している医師が多いこと
②米国には患者数が多いこと
③カルフオニア大学サンティエゴ校など限られた著名な施設での第1/2相試験での実施であること
④約20症例数とも。しかもこの結果は約1年間で終了する見込み
⑤さらにステップ・アップが見込まれるようであれば、ライセンスアウト交渉を進めていくことになる。
⑥市場規模は、
NF-kBデコイオリゴDNA
椎間板性腰痛症 米国 : 大
アトピー性皮膚炎(顔面)国内 : 小~中
薬剤塗布型バルーンカテーテル 国内:小
★まず現状でのデコイで製品を完成、さらに炎症性が格段に高いキメラデコイ、これに更なる新規DDS技術を織り込んだトップ製品の完成を指向してもらいたいものである。
個人的には今のデコイであれこれやっても、” 無 ”に喫するものと思っていたが、もし製品化への道のりが拓けてくるようであれば、大番狂わせの大サプライズ? 全くの想定外の朗報になるものと思われる。 -
おい、変態が常人に絡むなよ。
気持ち悪りーだろ。
変態は変態だけで集まっておけや。
お前には、お利口、KIRAWAREMON閣下、モカっていうちゃんとした変態仲間がいるだろ?
その変態村に常人を引き込んだらダメだぞ。 -
お前のくだらんウンチクは、あるかどうかわからない、あちらのLINEグループとやら「だけ」でやれや。
お利口がしっかりと持ち上げでくれるぞ。
お前はあちらだけで一人妄想の脳内LINEで勝手に気持ちよくなっとけや変態。 -
そーせい 以前は こんな哀れな感じだったんですか?今は高い所にいるけど。
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椎間板性腰痛症は、
ベストなのはキメラデコイでの製品化であろう、誰が考えても。
しかし現況着手してきたのは従来型NF-kBデコイオリゴでの動物実験での所産、それでも核酸医薬の未知なる有用性がカリフオニア大学サンディエゴ校等による第1/2相臨床試験に持ち込んできたことは賞賛に値する。
デコイに対するアンジェスMGの二つの挫折から、デコイアレルギーの感が根強い 、これを払拭するには容易ではない。また、失敗になる?とも。開発費の充当さえももったいない、ムダになるのでは?と、
その答えを皆さんから拝受しようではありませんか。 -
> ですよね!。 ジャパンティシュ、セルシード、ジーエヌアイなどのバイオ企業は社長交代をしてよい方向に向かっていると思います。
> ここもトップが変わるだけでいい感じになるとおもいますが。。。山田さんもういいでしょ結果出せない社長はいらんよ。株主はお腹一杯、 辞めなはれ。
遅いくらいです。良い流れに お願いします。 -
旧デコイで 皮膚浸透の 問題でなく 薬剤の薬効に 有意差なかっただけなら より薬効に成果がある キメラで アトピー性皮膚炎を やるのも 一つの考えですね
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アンジェスも 始めから キメラデコイ見たいに 整形や 医学レベル高い カリフォルニアの大学でやり コラテをなぜ アルゼンチンか意味不明だ 結局 取り下げ スタンフォードでやり直し 森下や 楽木さん 関連で 虚血や糖尿の 著名な 大学で アメリカ コラテも やって欲しいが まあ キメラは 期待したい 高血圧ワクチンも オーストラリアは 医療レベルが高い 心臓は
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>アンジェスが後場急伸、NF-κBデコイの椎間板性腰痛症に対する臨床試験をFDAに申請
前引け後に、同社が米国で実施を計画しているNF-κBデコイオリゴDNA(NF-κBデコイ)の椎間板性腰痛症に対する臨床試験について、23日(現地時間)付でFDA(米国食品医薬品局)に新薬臨床試験開始届けを申請。
NF-κBデコイは、炎症性サイトカイン(細胞から放出される生理活性物質)を抑制することから、過剰な炎症や免疫反応を原因とするさまざまな疾患に有効な治療薬となる可能性があるとされている。
申請後、30日以内にFDAから通知がなければ臨床試験実施が承認されたことになり、今年半ばからカリフォルニア州立大学サンディエゴ校などで第1b相臨床試験を開始する予定としている。
来た! そーせい と 同じ運命だな。
UMNファーマは大幅増益で大幅赤字改善。
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昨日のIRは、これから出るIRのプレリュードのヨーダ🐣🐥🐤🐔
来週の木曜日は、総会で議案が可決されるされるヨーダ🎉🎊🥂
そうなると、オーストラリアでの治験は、いよいよ開始するヨーダ🎉🎊🥂
CIN治療ワクチンも結果が出るヨーダ🎉🎊🥂
4月からは、BIGIRの続出のヨーダ🎉🎊🥂🍻
昨年度と同様に、株価も急騰するヨーダ🎉🎊🥂🍻
大量行使が行われていないのは、株価が上がる確証があるヨーダ🎉🎊🥂🤗 -
2017/03/25に作成されたアンジェス MG(株)について話し合うスレッドです。
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■一つ前のスレッド
『アンジェス MG(株) 2017/03/10〜2017/03/24』
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茶坊主 2017年3月25日 21:26
総会否決で地獄行き確定!不誠実な会社は消えるべきだな。