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当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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100日線を超えたら反転の可能性が見えてくるでしょう!!!
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しかし、今後の株主候補者を拒絶して余力のない既存株主集めてどうすんだろ?
配当ない代わりにお土産豪華にして機嫌取りすんのか?
参加出来ない株主へは後日送付とか。
結構変なこと目論んでそう。ww -
> 参加票と株主番号が無い場合、入場拒否も有りうると。
> 既存株主のみの個人投資家説明会って何か隠し玉が炸裂するのだろうか。
たしかにおかしいですよね。正確には「株主」と「現在は違うが最近まで株主だった人」のための説明会ですもんね。
入場拒否とか、トラブるから実際には無理じゃないでしょうかねえ。 -
相場全体が急落したらそ~せいも5桁を一気に割り込むでしょう!!!
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冒頭に「自然」と出た時点で、翻訳ソフト確定。
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冒頭の、あのネイチャー誌を「自然」と訳すところが面白い(^^)
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昨日そーせいさんからメールがきてました。
参加票と株主番号が無い場合、入場拒否も有りうると。
配当を実施して配当金計算書を送ってきてくれていればあるんだけどな。
二年前の計算書は既に廃棄済み。
既存株主のみの個人投資家説明会って何か隠し玉が炸裂するのだろうか。
適時開示なら全ての投資家に平等だよね♪ -
機械翻訳の貼り付けよりも、その他の日本語部分が滅茶苦茶じゃん。
大丈夫?? -
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*** 2017年4月27日 07:37
徐々に信用買い残が減っているね
自業自得だが、全員が損切りだから辛いよね
今後も、15,000台、14,000台の損切りが続きそうだ
そして、損切りしたホルダーの大部分は、二度とここへは帰ってこないから中々盛り上がらない
俺だって、大きく損した銘柄には二度と手を出さないからね
何故なら、勝負事は特に相性や運が大切だからね -
なんだかんだで、5けた維持してるだよなあ。定期的に5けた割らせないように買いが入ってるかもなあ。
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ダウが下げたね
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tsu***** 強く売りたい 2017年4月27日 06:50
英訳じゃない、こんな甘い和訳したら、間違いなく落第点だ
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*** 2017年4月27日 06:22
ここは、信用を失墜したから中々スンナリ上がらない
下値買いが無難だな -
※NATURE: "Structural insight into allosteric modulation of protease-activated receptor 2"
Corresponding author: Fiona H. Marshall (Heptares)
Published online 26 April 2017
Protease-activated receptors (PARs) are a family of GPCRs that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli.
PARs are implicated in a wide range of diseases, such as cancer and inflammation.
PARs have been the subject of major pharmaceutical research efforts but the discovery of small-molecule antagonists that effectively bind them has proved challenging.
The only marketed drug targeting a PAR is vorapaxar, a selective antagonist of PAR1 used to prevent thrombosis.
The structure of PAR1 in complex with vorapaxar has been reported previously.
Despite sequence homology across the PAR isoforms, discovery of PAR2 antagonists has been less successful, although GB88 has been described as a weak antagonist.
Here we report crystal structures of PAR2 in complex with two distinct antagonists and a blocking antibody.
The antagonist AZ8838 binds in a fully occluded pocket near the extracellular surface.
Functional and binding studies reveal that AZ8838 exhibits slow binding kinetics, which is an attractive feature for a PAR2 antagonist competing against a tethered ligand.
Antagonist AZ3451 binds to a remote allosteric site outside the helical bundle.
We propose that antagonist binding prevents structural rearrangements required for receptor activation and signalling.
We also show that a blocking antibody antigen-binding fragment binds to the extracellular surface of PAR2, preventing access of the tethered ligand to the peptide-binding site.
These structures provide a basis for the development of selective PAR2 antagonists for a range of therapeutic uses.
※X-Chem Announces Publication in Nature
- Crystal Structure of PAR2 complexed with a new antagonist from DEX libraries -
April 26, 2017
X-Chem, Inc., a privately held biotechnology company applying its innovative DNA-encoded library platform (DEX) to the discovery of the next generation of small molecule therapeutics, announced today a publication in Nature.
The article, co-authored by scientists from AstraZeneca Inc. and Heptares, Inc., describes the crystal structure of PAR2 complexed with an antagonist that competes with the tethered natural ligand, and a second antagonist that binds to a hitherto unknown allosteric site on the seven transmembrane-domain receptor.
The latter antagonist was discovered by X-Chem, using its DEX screening technology against a stabilized version of the PAR2 receptor made by Heptares.
“X-Chem’s DEX libraries are a proven source of new drug leads for previously intractable drug targets,” said Rick Wagner, CEO of X-Chem.
“This work illustrates that even with an integral membrane protein target that has been refractory to prior drug discovery efforts, our libraries are able to yield new chemical entities with novel binding sites and modes of action.”
“Together these structures demonstrate multiple sites of action through different drug modalities, and we now have been able to create lead chemical series against PAR2 to block normal signaling function,” said Niek Dekker, Principal Discovery Scientist, Innovative Medicines and Early Development at AstraZeneca.
“We are particularly excited by the functional and binding study data from one of the lead series as this exhibits slow binding kinetics, which is an attractive feature for this target.”
“The PAR2 receptor has proven difficult using conventional screening methods,” said Matt Clark, SVP of Research at X-Chem.
“While our screening methodology has yielded allosteric ligands and identified new binding sites on soluble proteins like kinases, we are excited about our success with a complex, membrane-bound target.” -
次なる飛躍へ。順調な進捗と共に更なる成長の黎明期にて育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が始動。順調なR&DやPL等の進捗・拡大の加速。笑。
The scope of the opportunity using the Heptares approach extends well beyond our growing Pipeline.
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※日経バイオテク:検証 企業価値:M&Aの成否を分けたもの、そーせい:最大のトリガーは2015年に買収した英Heptares社 (3/13)
※Bloomberg:創薬ベンチャーのそーせいは買収を通じて業容を拡大し、株価は過去2年間で約300%上昇。(3/17)
※株経:みんかぶ個人投資家予想「売り予想数上昇」21日、1位にそーせい:追い証発生を回避する投げ売りが下げを助長。(3/21)
※株経:そーせいグループのフィスコ二期業績予想・3ヶ月後予想株価:15,000円 (3/21)
・17.3期3Qは大幅増収増益。カンジダ症治療薬国内製造販売承認申請し来期期待。肺疾患治療薬市場販売でロイヤリティ期待。ヘプタレスとJITSUBOの共同研究開始。
・2016.03実:売上高 8,151百万円 営業利益 1,075百万円 経常利益 -3,297百万円 当期利益 -1,432百万円 1株益-93.6円
・2017.03予:売上高19,426百万円 営業利益12,431百万円 経常利益12,000百万円 当期利益10,000百万円 1株益635.5円
・2018.03予:売上高18,000百万円 営業利益 9,000百万円 経常利益 8,000百万円 当期利益 6,000百万円 1株益354.72円
※Pluristem News: Pluristem and Sosei CVC Advancing Towards Finalizing Joint Venture for the Commercialization of PLX-PAD in Japan. "Finalized in the coming months." (3/30)
※Heptares Corporate Overview - 2017. Add: "Key Technology Partnerships: Daiichi-Sankyo." (3/31 update)
※ClinicalTrials.gov: A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients with Asthma: (Phase 3, Anticipated Study Start: April 28, 2017) (4/3update)
※野村証券がそーせいレーティングを強気(Buy)に据置。目標株価は7000円(2015/8/13)→21000円(2016/11/15再新規)→21200円(4/5)と引き上げた。(4/6)
※ロイター指標株価(3年平均PER×今期予想EPS) 35300円(2016/4/10)→70500円(5/21) →70400円(7/22)→70300円(10/21)→37200円(4/9更新)
※Innovate UK: Transactions Over £25,000 - February 2017, Grant Expense: Heptares (Amounts: £57,802.28, £74,668.21, £81,261.17) (4/10update)
※株経:追い証回避の投げ一巡で戻り足に (4/13) ※四季報:新興市場の底打ち判断は、「そーせい」に注目。いよいよ最後の仕上げに向かって (4/13)
※Deals Profile: R&D agreement - 29 Jun 2016, Heptares Therapeutics, leadXpro. "In January 2017, This will accelerate the drug discovery efforts." (4/13update)
※HeptaresTL: We are currently seeking an experienced molecular biologist to join our protein engineering group GPCR. "Closing 5/17" (4/18)
※ClinicalTrials.gov: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. (4/19update) (4/24Trial Profile update)
※欧州特許: Orexin Receptor Antagonists (4/19公開)
※April 21 (Reuters), Analysts forecasts: Ultibro, 2017FY: 473 (High:525, Low:410), +30.3%.・2018FY: 587 (High:691, Low:476).・2019FY: 640 (High:786, Low:523). (4/21)
※Novartis Q1 2017 Results. Ultibro (USD 91 million, +19% cc), continued to grow strongly, fuelled by the FLAME study positive results and the GOLD guidelines. (4/25)
※SOSEIお知らせIR:「シーブリ ブリーズヘラー」および「ウルティブロ ブリーズヘラー」の2017年第1四半期(1月~3月)の業績について (4/26 7:00)
・「次期ノバルティス社の決算報告において、米国を含むさらなる売上成長を確認できることを期待しています。」
※Heptares: Analytical Scientist. "Experience of state-of-the-art automated reverse phase hplc analytical" (4/25 Recruiting End)
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躍進成長、R&D等の拡充・進捗や中長期成長戦略も着実に進み、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。
※SOSEIの成長相場の動向:上抜け圏にて時間軸での調整は順調に推移。笑。
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・2015/2/20資金の借入・2015/2/21 Heptares子会社化※(2015/3/16最安値2851)※[成長ステージへ] [成功への序章]ステージへ移行
・2015/10/30 (終値_4320) 売残高 11400 買残高 2217900 ・(10/29終値3885:Utibron・Seebri米国承認)※[次なる飛躍へ]ステージへ移行
・2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(11/25終値5470:Teva, 11/30終値6060:Pfizer)※[上抜け圏]へ
2015/12/25 終値_9670 売残高 _7500 買残高 2282200 ・(2015/12/30大納会9950) (2016/1/4大発会10300)
・2016/4/28 (終値22470) 売残高 20800 買残高 3260000 ・(4/6終値14180:Allergan, 4/18終値21160:Kymab)※(5/9最高値26180)
・2016/9/30 (終値17710) 売残高 _1600 買残高 2425900 ・(6/28日々公表解除)※(6/24安値12960) ・(9/1安値16250)※[時間軸での調整局面]
2016/12/30 終値13450 売残高 __300 買残高 2920000大納会 ・(10/28安値15680、11/9安値12510、12/8安値12470)
_1/27 (終値13200) 売残高 __400 買残高 2852200 ・(1/20 JITSUBO契約国内製薬(非開示))・(1/24安値12910)・(1/31ORBIT)
_2/24 (終値13450) 売残高 ____0 買残高 2597000 ・(2/10下方修正)・(2/13安値12400)・(2/28SO-1105承認申請)※[時間軸調整は順調]
_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(3/13第一三共) ※[仕掛け、振るい場・拾い場]・(3/21安値10380)
_4/21 (終値11380) 売残高_6500 買残高 2269800 ・(4/3Utibron米国発売) ※(4/4最安値10280)・(4/5 AZD4635前臨床結果発表)
_4/26 (終値11510) 5日線乖離(+1.27%) 25日線乖離(+4.68%) 75日乖離(_-6.59%) 200日線乖離(-20.99%) (安値11390) ・(4/24安値11140)
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振るい(拾い場)は良好でしたね。決算イベント期間。次なる展開も楽しみです。笑。
SOSEIの更なる成長・進捗を楽しみましょう。笑。 -
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*** 2017年4月27日 05:25
Chi
かんにんして -
2017/04/27に作成されたそーせいグループ(株)について話し合うスレッドです。
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『そーせいグループ(株) 2017/04/22〜2017/04/26』
http://textream.yahoo.co.jp/message/1004565/4565/374
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再読み込み
kab***** 2017年4月27日 08:19
目標株価 70,000円 (旧 ロイター)