(株)免疫生物研究所【4570】の掲示板 2017/07/27〜2018/01/15

（訂正）
三菱・muse細胞パイプライン。
①年度内(三菱の）に「安全性」についての試験を行う。これはいわゆる、一般医薬品でいう「治験Ⅰ相」「治験Ⅱ相」に該当する。
②治験申請
③治験開始。これは「治験Ⅲ相」に該当する。
④承認
⑤上市。早ければ2021年。

（今年度内開始予定の）治験は、Ⅲ相から


などと、申し述べましたが、訂正します。
年度内に開始を予定している治験は、Ⅰ相・安全性についての試験を行うということです。治験デザインについては、非公開ということです。