ＮＡＮＯ ＭＲＮＡ(株)【4571】の掲示板 2018/03/13〜2018/03/19

>>814

>>わたしめ中国語まったく理解できないのでよくわかりませんが，
clinicaltrials.govの「Locations」の中のＴＡＩＷＡＮの欄に注目していれば何らかのヒントが得られるかもしれませんが，更新のタイミングが遅いことも多いのでなかなかあてにならないかもしれません。
ttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02043288?cond=NC-6004&rank=4&show_locs=Y#locn

cliさん　ご丁寧にありがとうございます　
　　　一応　青えんぴつさんからのソースに始り
　　
　另外友華與日本 NanoCarrier 合資成立的友杏生技，建造工程已近尾聲，預計今年完工，友杏生技總經理張啟泰表示，將專精生產高純度的抗癌針劑用藥，並以申請 FDA 查廠認證為首要目標，其中由友杏主導的口腔癌用藥 Multikine(CS001P3) 與胰臟癌用藥 Micelplatin (NC-6004) 均已完成臨床三期收案。

Youxing BiotechnologyのゼネラルマネージャーであるZhang Qitai氏は、高純度の抗がん剤の製造に特化し、FDAの検査を申請すると発表したが、Youhuaと日本のNanoCarrierの合弁会社が設立された。 Youxingが主導する経口抗がん剤Multikine（CS001P3）と、膵がんに使用されるMicelplatin（NC-6004）が症例の臨床3相を完了した。

https://m.cnyes.com/news/id/4064989
　　　
　　　　最後　
　　　　＞膵がんに使用されるMicelplatin（NC-6004）が症例の臨床3相を完了した。
　　　　この一文に引っかかってます　完了って終了って意味ですよね？
　　　　（登録の完了なのですかね？）　
　　　　これだけを先に解析進めて　速報値とか　参照値を　出すとかは有るのでしょうか？
　　　　症例数の問題は在るとしても　Ⅲ相ですからね　
　　　　終了という意味なら　この時点で　成否に繋がるデータを出す理由にはなるかと思うのですが？