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カルナバイオサイエンス(株)【4572】の掲示板 2018/08/09〜2018/09/03
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>>53
>これですね。吉野社長の言った通り、前臨床試験は完了しているようですね。
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>シエラはまた、細胞分裂サイクル7キナーゼ(Cdc7)の強力で選択的な経口生体利用可能な小分子阻害剤であるSRA141を進歩させている。 同社はSRA141の臨床前臨床試験をすべて完了し、この薬物候補との臨床試験を開始するために、2018年後半に米国食品医薬品局(FDA)に治験薬申請書(IND)を提出する予定です。
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2018/12月に臨床試験入りするには
8月申請→10月申請承認→12月患者組み入れ
が通常のスケジュール。
治験申請は秒読み段階、もしくは申請してるが極秘裏に進めている??
同業者の動向もあり、公にしたくないのはわかるが。
スッキリ 2018年8月9日 20:50
>>52
これですね。吉野社長の言った通り、前臨床試験は完了しているようですね。
シエラはまた、細胞分裂サイクル7キナーゼ(Cdc7)の強力で選択的な経口生体利用可能な小分子阻害剤であるSRA141を進歩させている。 同社はSRA141の臨床前臨床試験をすべて完了し、この薬物候補との臨床試験を開始するために、2018年後半に米国食品医薬品局(FDA)に治験薬申請書(IND)を提出する予定です。
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