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(株)メドレックス【4586】の掲示板 2017/08/16〜2017/09/01
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>>719
定義しづらいところですが、患者さんを組み込むとなるとP1/2試験の位置づけになると思います。
私も追加試験はメドレックスを同類のP1試験をすると思い込んでいました。
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raw
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>>716
IRで、以下のコメントがあること、第３相はclinical.govに全部登録することになっていることから、第１相入りと思います。
>今後、Ciplaは、第Ⅰ相臨床試験の追加試験を実施した後、第Ⅲ相臨床試験を開始することを計画 しています