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臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
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大学HP 安井研究室
専攻分野: 品質管理、応用統計学
研究分野: 統計的品質管理
ttps://www.tus.ac.jp/fac_grad/p/intro.php?3981
HPだと、医療系の統計を扱って来た感じではなさそう。 -
岡島さんの人脈。外部委託より信頼性とコストにメリットあり。
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Revival 強く買いたい 2018年8月22日 08:28
悪い内容のIRでないならOK🙆♂️
悪い内容以外は全てOK🙆♀️
ここ最近頻繁にIR出して来てますね!
メディアにも頻繁に顔を出すようになり、
それは活発になってきたとゆうことです。
非常にいい傾向だと思います。 -
またポジティブ愛R(^o^)
なんかいいネタ見つかるといいね👍
でもなんで米国でなく日本なの? -
過去の臨床治験データを分析し直して、
薬効と疾患の仮説を立てて、
因果性を見出すデー
てことか。
見つけても、治験はじまるまでかなりかかるし、治験自体も時間かかるし、ゼニになるのは遥か先の話。
でも今、種をまいておけば将来収穫できるかもしれん。種まかないと尻すぼみだし。 -
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*** 2018年8月22日 08:11
これは薬の可能性をさらに広げるのか?
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また裕一の変化球w
そろそろストレート投げろw -
導出に外注、会社は何をするの?
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Revival 強く買いたい 2018年8月22日 08:07
一番最大ネックの安全性に関してですが、
全く持って問題無しの余裕クリア。
そしてポイントは皮下注射でなく、経口薬💊というのがポイント。
患者さんも気兼ねなく気楽に始められる。
更に、ここの凄いところは今ある既存薬では少しの延命しかできないが、
改善された患者さんが居るとゆうこと。
もう決まりだろ‼️
トランプ大統領もlight to tryって言ってるし、
患者さんには試す権利がある。。、
グズグズしてんじゃねーよ、。
人一人の命は地球より重くて尊いとゆうことを今一度深く噛み締めろ。 -
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臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
うーーーん。。。
大学との共同開発はよくあることですが、治験データの解析って、、、
自前で解析する能力がないので外注します、ってことでしょうか。
データ解析の共同研究って、他にもあるのでしょうか?
ご存知でしたら、お教え願います。 -
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>トランプ大統領に指名されたFDA長官のゴットリープは新薬承認迅速化の急先鋒。
>元々は投資家、製薬業界株もかつて沢山持ってて業界への理解は深い。
>今年、米国上院では承認審査の迅速化などを盛り込んだ「21世紀の治療法」なるものが成立し、
>その施行をゴットリープが担う。
>新薬承認の基準が大きく患者ファーストへ変わろうとしている。試す権利、治験参加の権利。
>安全性ならイブジラストは十分確認済みだ。中間選挙前、組織票は少しでも欲しいトランプ。
新薬承認の基準が大きく患者ファーストへ変わり、新薬承認を迅速化して欲しいですね。 -
FDA秒読み、一応9月末まで。
あと 40日 (27日:土日祝祭日除く)
明朝までの交渉結果発表確率
2.50%(3.70%:土日祝祭日除く)
🍆は4桁回復。空売りさん危険ですよ。 -
トランプ大統領に指名されたFDA長官のゴットリープは新薬承認迅速化の急先鋒。元々は投資家、製薬業界株もかつて沢山持ってて業界への理解は深い。
今年、米国上院では承認審査の迅速化などを盛り込んだ「21世紀の治療法」なるものが成立し、その施行をゴットリープが担う。
新薬承認の基準が大きく患者ファーストへ変わろうとしている。試す権利、治験参加の権利。
安全性ならイブジラストは十分確認済みだ。
中間選挙前、組織票は少しでも欲しいトランプ。 -
2018/08/22に作成されたメディシノバについて話し合うスレッドです。
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『メディシノバ 2018/08/09〜2018/08/21』
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idl***** 強く買いたい 2018年8月22日 09:40
イブジラストは、メディシノバの経営陣も想定してなかった様な薬効がいろいろ期待出来るから
いろんな解析して、他の希少疾患などへの適用が可能かどうかとか調べるつもりなんじゃないの
まぁポジティブIRだよw