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タカラバイオ(株)【4974】の掲示板 2017/03/30〜2017/05/30

2017/05/23
腫瘍溶解性ウイルスHF10の米国第II相臨床試験の最終結果を米国臨床腫瘍学会で発表

腫瘍溶解性ウイルスHF10の米国での第相臨床試験結果
【被験者情報】
・46例が登録・投与され、そのうち37%がステージ IVであった。
・また、43%が既治療例であった。

【安全性について】
・HF10に起因する有害事象のほとんどはグレード2以下であり、用量制限毒性は認められなかった。

【有効性について】(有効性評価可能症例:44例)
・24週最良総合効果(Overall Responce):41%
・病勢コントロール率(Clinical Benefit):68%
・無増悪生存期間(中央値):19ヶ月、生存期間(中央値):21.8ヶ月
 (2017年2月時点)
・イピリムマブと腫瘍溶解性ウイルスHF10の併用治療は、イピリムマブ単独治療よりも効果があり、悪性黒色腫に対する新しい治療法になりうる可能性が示唆された