掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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海はいいよ。少し厚着して。
まだ風が冷たいけれどそれがむしろひんやりと気持ちをスッキリさせてくれていい感じ😄
カフェなんか行くより海見ながらコーヒー飲むのがおつ😊
メディはいいネタたくさん持ってるね。
海と同じくゆったり構えてこれから大きく楽しみましょ🌸 -
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腎臓は毛細血管のかたまりなので。
敗血症などで真っ先にやられやすい
と思います。 -
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クリアーになったはコロナ後遺症のブレインフォグのことじゃないかなあ
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そーせいなどと違い自社開発でのごーるは利益も大きくやっとラッキーだったんだなと思える時が来そう
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そんなこと言ったのですか、YouTubeでみたかったなあ道標よりもホームストレートよりも力強い言葉ですね
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今210円。BARDAからのコメントとかもう少しインパクトを期待していたけれど内容は良かったのでまぁ良しとしようか。
日本証券新聞インタビューと日を合わせた辺り、社長の意気込みも少し見えた。
インタビューでは「いよいよ最終段階に差し掛かり、私たちのロードマップがクリアになってきた。」と発言。
これから少しづつ注目が高まって来るかな😄 -
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追加ないと思う海外は日本より動物愛護団体がうるさいです。プラセボや他剤と比べ有意な結果で必要なしが答えて思うFDAとの上半期が早いこと期待してる。今日から会社から発信増えること期待😳補足説明まず期待。わかりやすい表現で。
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頭数を増やせばもっといいpが出ると思うが
そのあたりを専門家がFDAに説明する資料を
作っていると信じたい -
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それぞれの専門家と連携してFDAとミーティング
追加があるとしたら、もう少し頭数を増やす
ことか??
そこはBARDAとの共同開発だから
追加はないと思いたい -
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なるほど
前臨床治験(動物実験)が成功したぐらいの
伝わり方かあ -
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動物実験のみで承認されるといったニュアンスがIRに記載が無いと価値が伝わらないかもしれません。
フェーズ1より前の単なる動物実験だと思われるかも⁉️
気づき始めたら⤴️でしょうけど -
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静脈点滴なので
今後ARDSは点滴ですね@@@@
20ミリ(経口薬換算は不明)
12時間間隔で複数回
新型肺炎でなくなった人
助かったかもしれませんね! -
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塩素ガスで治験はできませんね@
去年の発表より
細かく観察されてますね@
早くFDAとミーティングして欲しい
ジャストブリーズに選ばれる根拠にも
なりますね! -
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動物実験のみで承認されるはず!
今回で終わりかわからないけど、、、
しかも急性肺疾患全般の治療薬の可能性も!!
これは凄いですね♪♪♪ -
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結論
MN-166 は忍容性が高く、単回投与および複数回投与の研究において安全性の懸念は観察されませんでした。20 mg の MN-166 単回投与治療は、T=12 時間までは他の治療グループよりも有効であるようであり、より高い生存率をもたらしました。CILI の性質と MN-166 の短い半減期を考慮すると、複数回投与の治療計画がより有益であると考えられました。実際、12 時間ごとに 20 mg の MN-166 を投与した動物は、肺のガス交換の顕著な改善、肺損傷の軽減、心臓および腎臓の機能の維持を示しました。MN-166 20 mg の複数回投与により、ヒツジモデルにおける ARDS の発症が予防されました。
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takarazimaniiku 2016年9月12日 23:47
創薬まであと少し