投稿一覧に戻る めでぃしのば応援の掲示板 7273 tak***** 2017年11月29日 09:49 結果：EC-DB-43/51完了-0-6mon; 8/51ストップ （治験薬の死亡率は0、4治験薬不耐性（intol）; 4 - 旅行不可（utt））; EC-OLE-35/43完了-6- 12mon; 8/43ストップ（試験薬物1死亡、4-インソール4-utt） EC-WO：プロトコルごとに32/35完了 - 12mon + 2週間; 3 / 35-ストップ（治験薬0匹死亡、3匹）; EC-PWO-29 / 最後の主題によってOLE完了時に生き残った51名の被験者 入力15-37mon; （22 / 51-死亡した研究薬物郵便 DB-OLE）。プロトコル別（PP）コンプリータ（PPwoNIV {14} 平均は34.8モン（95％CI = 32.7〜36.9）であった。 PPwNIV {18} 平均9.4モン（95％CI = 26.4〜32.3））が良好であった 非生存率（p = 0.0004、Kaplan-Meier）は非プロトコル （nPP）補完者（nPPwoNIV {6}は平均24.0モン （95％CI = 16.0~32.0）。 PPwNIV {13}は平均20.5モン （95％CI = 16.6~24.3）]。診断開始（PPmean {32} = 10.7モン（95％CI = 7.8~13.5）。 nPPmean {19} 10.6月（95％CI = 8.0〜13.1）]および診断 ベースラインまで（PPmean {32} = 10.9mon（95％CI = 6.2 to 15.6）。 nPP平均{19} = 10.9モン（95％CI = 7.1） に 14.5））間隔は両群で同一である。 32/51 PP EC OLE-WO被験者2名の検査 6カ月後の週 イブジラストは手の筋肉の重大な喪失を示した センチネルALS筋肉の変化のない試験強度 この期間にALSFRS-RまたはSVCで実行されます。 データロックと 統計的分析が進められている。 ｂｙ自動翻訳 返信する そう思う3 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する ツイート 投稿一覧に戻る
結果：EC-DB-43/51完了-0-6mon; 8/51ストップ （治験薬の死亡率は0、4治験薬不耐性（intol）; 4 - 旅行不可（utt））; EC-OLE-35/43完了-6- 12mon; 8/43ストップ（試験薬物1死亡、4-インソール4-utt） EC-WO：プロトコルごとに32/35完了 - 12mon + 2週間; 3 / 35-ストップ（治験薬0匹死亡、3匹）; EC-PWO-29 / 最後の主題によってOLE完了時に生き残った51名の被験者 入力15-37mon; （22 / 51-死亡した研究薬物郵便 DB-OLE）。プロトコル別（PP）コンプリータ（PPwoNIV {14} 平均は34.8モン（95％CI = 32.7〜36.9）であった。 PPwNIV {18} 平均9.4モン（95％CI = 26.4〜32.3））が良好であった 非生存率（p = 0.0004、Kaplan-Meier）は非プロトコル （nPP）補完者（nPPwoNIV {6}は平均24.0モン （95％CI = 16.0~32.0）。 PPwNIV {13}は平均20.5モン （95％CI = 16.6~24.3）]。診断開始（PPmean {32} = 10.7モン（95％CI = 7.8~13.5）。 nPPmean {19} 10.6月（95％CI = 8.0〜13.1）]および診断 ベースラインまで（PPmean {32} = 10.9mon（95％CI = 6.2 to 15.6）。 nPP平均{19} = 10.9モン（95％CI = 7.1） に 14.5））間隔は両群で同一である。 32/51 PP EC OLE-WO被験者2名の検査 6カ月後の週 イブジラストは手の筋肉の重大な喪失を示した センチネルALS筋肉の変化のない試験強度 この期間にALSFRS-RまたはSVCで実行されます。 データロックと 統計的分析が進められている。
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