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  • 【(株)ジーエヌアイグループ】
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    Ktkj853945 9月19日 17:21

    >>4391

    Yakusimaruさまにコメント頂き光栄です。GNI株は長く株を保有しています。間質性肺炎(肺線維症)については中国においても専門医に多く患者様は集まるでしょうから今現在処方をいただいている医療機関においてこの薬が第一選択薬になりクリニカルパスに乗っかるシステムになれば処方件数はかなり増加するのかなと思います。会社としてもそれを期待しているのかなと勘繰りました。アメリカの治験に関しては、第三相は提携で間違いないようです。しかし、中国の治験の結果をみてからでないと具体的な交渉はしないかなと今回の懇親会で感じました。安売りはしませんといったところかな?しかし、この会社はかなり有望であることは間違いないのでまだまだ長くお付き合いをします。株主の皆様今後ともよろしくお願いします。

  • 連投失礼。先日あちらでの投稿☟です。

    ◎Dr.質問
    以前からGNIを応援しています。この度は収載おめでとう御座います。GNIを以前から長く調べていますが、色々気になっている点があります。短信などでF647でDNなどの治験の予定が遅れている感がします。最近、線維症に対する世界の関心が高まっているのを見かけます。例えばピルフェニドンを併用すると効果ありとか、東京医科歯科大(私も出身)では、ピルフェニドンすらNASHに効果ありの論など、色んな所で見かける。中国の会社でピルフェニドンを腎杯?に対し治験開始するところもある。ピル~、あるいはそれに準じるもので特許を押さえたり、適応拡大、肺線維症以外で急いでやっている感じがする。
    対しGNIさんが、腎杯、NASHに対しピル~でやる選択。保護期間が切れるのを見越しF351をその後の肺線維症の治療薬へスタートしておくとか、いち早く動いておくべきではと思うが、どのようなお考えか教えて下さい。

    〇ルオ社長
    大変素晴らしい質問有難う。医学専門家の方の質問ですね。
    仰るとおり、当初願っていたよりも遅れが出てますが、技術的な要因もあります。今のpriorityは肝線維症にあります。F351はピル~に較べて非常に安全だからです。実はCTD-ILDの薬はお医者様がすでに処方しています。治験はあくまでOFFレベルで、正式に実証するためでもある。DNもアイスの予定だが米国での治療であればむしろF351の方が適しているのではと思う。2つの化合物があった場合、どちらにpriorityを置くべきか、DN、ILDどちらで結果を出すべきか考える必要もある。
    米国で申請しているが、承認されれば新たな動きが出てくる。どこに費用をかけるか、どの方向にいくか決める必要もある。
    毎日、心の中で考えています。どこにお金を使い、一方で何を犠牲にするか。皆にとって何が一番ベストなのかを~。

    GNIはピルフェニドンが肝線維症には適さないと言ってますね。
    しかし逆にF351は肝以外、肺、腎への特許も取得してますね。
    日本へもそのうち~などと考えると、もぅどうしませう🙌

    頑張れGN愛💗

  • >>4390

    KtKjさん、初めまして、というより同じような頃からのグニィストさんですか?

    懇親会出席されたのですね💗
    >社長さんは即答で既に3割を超えていますとの事でした。また、それより今まで処方いただいている医療機関の中でも新たな医師から処方が出るようになってきているこの方が重要ですと言っていました。

    上記セリフ素敵です。ほかのテーブルからの発言があまり聞こえてこないので、嬉しく思います。録音でルオ社長の声を感じるに、今回いつもより、トーンが高く、随所に笑い声が聞こえてきます。きっと全てが順調に進んでいるような、自信が溢れているような感じです。

    また様子をお聞かせ下さい。
    あ〇いシャツがお好きですか????

    頑張れGN愛🎶

  • 初めてコメント致します。遅くなりましたが、個人株主懇親会の事です。現在新たに薬の処方をいただいている医療機関はどれ位増えていますか?の質問に、社長さんは即答で既に3割を超えていますとの事でした。また、それより今まで処方いただいている医療機関の中でも新たな医師から処方が出るようになってきているこの方が重要ですと言っていました。会社として処方医のことも把握しているようでした。ここからは想像ですが、処方が肺線維症に限らず既に間質性肺炎に広がってきているのではないかと感じました。RAの専門医からも出ている様でした。日本においてもこの手の薬は一般内科では処方管理が難しく呼吸器専門医も少ないのが現状です。中国において処方医が増加しているようなので少し安心しました。

  • おはようございます。
    プラスでよかった。
    何も出なくてもあがってください。
    何か出たら連日のストップ高をお願いします。
    ただただお願いするのみです。見てるだけですが、祈っています。

  • >>4384

    takさん御苦労さま。目の前の武田東京本社ビルは来月末の予定とか。☟

    ところで懇親会の件、今日も一部詳細編をあちらに投稿しました。
    色んなブログを拝見して、ラーメンさん、goziraさん、zzzholdさん、kwiさん、けつばんさんそして皆さんに読んで頂き、この場を借りてお礼を申し上げます。

    「実はCTD-ILDの薬はお医者様がすでに処方しています」という社長の言葉に、色々妄想しています。IPF55万人、ILD100万人の患者数ですょ。(他RP65、DN500万人)
    保険収載も不必要でGNIのno2戦力になるのも近いのではと~~~🙌

    頑張れGN愛🎶

    2160 ‐(株)ジーエヌアイグループ takさん御苦労さま。目の前の武田東京本社ビルは来月末の予定とか。☟  ところで懇親会の件、今日も一

  • 久しぶりに神社でお願いして、会社詣でしてきました。
    目の前のビルはまもなく完成でしょうか。そのさきのJR神田駅よりのカフェが今日オープンですって。おしゃれでした。
    GNIの案内、インターフォンのところがどうも貧乏くさい。
    入れ替わりの激しい1ルームマンションじゃないんだから、もう少し見栄えのいいのにしてほしいです。

    2160 ‐(株)ジーエヌアイグループ 久しぶりに神社でお願いして、会社詣でしてきました。 目の前のビルはまもなく完成でしょうか。そのさきの

  • それぞれ、買い手、売り手にルールがあって、これだけ将来性があっても、赤字なら手を出せない所もあるし、それをうまく利用して来る者もいる。

    まだそれだけの銘柄だってことです。

    まずは、アメリカ版F351申請の成功です。

  • 懇親会の様子が少し残っていました。最終版を報告。
    12,896名の善良な株主様に~(前回8,860名)4036名増加🌸

    ◎社長談
    私は今年で52歳になりました。起業家として最後の会社です。だからこの会社をStepByStepでより大きく成長させていきたい。Pharmaの会社として強固に育てていく。ラッキーなことにツールも揃っている。決してあの日を忘れません。4円のあの日です。どんなことが起きても対応できるように、バランスの取れた意思決定をしたい。この業界は複雑で深い知識も必要。しかしロジックはいつも一つだ。爆発的な成長を求めることもあるが、成長&安定性の確保が重要である。

    ◎質疑応答
    ☆S?さん/アイスは2相で70名。F351は240名とあるが多いのでは、3相は?
    ★何人必要かと言われれば、疾病によって違う。50名でいい場合もある。F351の場合は人口の10%に影響がある。このような大きな疾病はFDAは多くの治験者を求める。中国の2相では優位な結果を出したい。3相はもっと増えるかも知れない。CFDAの納得できるものにする所存。240名はそんなに必要ではないかも知れない。あくまでサイエンスに基づき、完了するかを決める。進捗を注意深く見ている。そのときには早急に報告する。

    ☆Aさん/ワラントの資金は満足しているか、ILDの開示にはほかに方法は?
    ★フェイスにサインupしていただくと早く届きます。将来はラインも検討。
    今後はフェイスを大事にしていきたい。
    ワラントにより株価下落したと考えている株主もいると思います。10年間株価の動向を考えた来た。長期、短期の方もいる。突然大きく変動することがある。
    正直その理由ははっきりとは解らない。収載の時三越前駅に居たが、すぐ株価をチェックした。マイナス1円だった。そのあと値上がり、アップダゥンを繰り返している。100%理解は出来ていない。ワラントだけの影響ではないと考える。短期では色んな要素で会社ではコントロールできない。長期ファンダupにより反映させるべきと考えています。これからは楽観的、盲目的ではなくいいニュースが届けられると考えています。(~略)

    頑張れGN愛🙌

  • お願いした通り午後はがんばってくれました。400円台!
    ありがと~
    そして何か出してくれたら、3連休は安泰です。
    上海が開いたあたりの下げにひやっとしました。ぐぐぐっと上昇をお願いしたいものです。

    ベビーちゃん お大事に!

  • こんにちは💗
    今日は👶のお腹風邪?とかで会社は休みました。

    今回の四季報はいまひとつですね。
    ★18年6月予 1700 200 300 300 2.2
    アイス収益貢献来期といいながら、BABは加算してるとして、アイスの増加をこんなに低く見て、次号で訂正することになりますょ🙌
    ちゃんと取材してるとは思えない。先取りの8.22の記事と同じ。あたりさわりのない中身にしましたね。次号のサプライズを楽しみにしましょう。

    なお、本日AM5時が販売スタートの申し合わせだそうです。SBIは5時の発表だったのかな。昨日手に入りましたけどね。日経が無くなりしっかり書いてもらいたいですね🌸

    頑張れGN愛🎶

  • おはようございます。
    400円!とおもったけど、しょぼん。
    午後がんばろう。
    朝のミサイルになんて負けない。
    売り上げ、そろそろ見当はついてるんだろうか?
    ミサイルじゃなくてIR 頼みます。

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  • >>4375

    🐼さんどうも~

    レースのビジネスモデルは、大手製薬会社が見過ごしてきたがん分野の後期段階の薬物資産を追求することです。
    販売のために発売されると、この製品はAMLの名前付き患者プログラム(NPP)の下で各国の病院に供給される予定です。
    同社初のNPP市場はフランスで、イタリア、トルコ、韓国がこれに続く。
    最初の生産バッチは、NPPの下で最大60人の患者を治療するのに十分なBisantreneストックを提供すると期待されている。
    さらに4つの生産バッチは、数百人の患者を治療するのに十分なほどに、9月に完了予定です。
    この薬は、カリフォルニア州サンディエゴにあるレースの契約製造会社であるIRISYS LLCによってGMP(Good Manufacturing Practice)の下で製造されています。
    IRISYSは、GMP製造に先立って必要とされた製剤およびプロセス開発を成功裏に完了しました。(20170913)

    上記も素晴らしいことですかね。
    そうなんですょIRISYSはF351の製剤化のため必要なんですね🌸

  • ttp://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/183823/race-oncology-crosses-a-milestone-in-chemotherapy-drug-development-183823.html

  • 将来の明るさはよ~くわかりました。
    しかし…
    明日の株価を何とかしてほしいです。
    ぐるじ~

  • yakushimaru先生レポートありがとうございます。
    どうやらアイスの売上は時間がかかりそうですね。
    もしかしたらF351相場のが先に来るかも?

    お父様が東大出身とは。ルオ氏は日系?それとも留学なのか・・

  • こんにちは(^o^)

    kyokoさん、どうもありがとうm(__)m
    最近、問い合わせしてませんが、1年位前に問い合わせた時とGNIのプランは
    基本的には変わっていないのかなと思います。

    1年前の問い合わせでは、
    F351中国の第二相試験の240人は色々な可能性を含めた人数であり、早期終了の可能性もありと
    当時言ってました。

    F351アメリカは、第1相試験と第2相試験の初期まではあまり費用もかからないので、自社で
    可能だが、それ以降は単独では無理なのでCRO、提携先を探すとも当時言ってましたね。

    自社で全部やるって言うのが、一番怖いと僕は思うんですよね。スピード、費用を考えたら
    他社を利用する方がいいと思いますね。方針が変わってなさそうならいいのかなと。

  • ルオさんがアメリカに行く前に何か出ますかねぇ。
    それとも凱旋帰国でぱーっと?
    どっちでもいいので株価を上げてください。

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