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  • 【(株)ジーエヌアイグループ】
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  • 4680(最新)

    Yakushimaru♡ 11月17日 23:06

    >>4679

    7月末65億円がFrançoisさんとルオ姉に売却資金として入りました。
    当時600円台が8月7日ストップ安で502円。その後300円台もあり長い400円台が続きました。

    格さん助さんもういいでしょう!
    お二人にも安定大株主になってもらったし、その他機関さんにもそこそこ大株主に登場願えました。薬品会社さんからもそのような声が聞こえてきます。
    あとは市場で集めてもらいましょう~わっはは~😁😁

    12月の株主構成が楽しみになってきましたょ🙌

  • 900円超のあと600円まで下落、窓を空けて落っことされてお金を集めていた2ヶ月を忍び難きを忍び、とんとん上がって600円超えていてやれやれの1ヶ月のあともまた600円から突き落とされました。
    苦しい4ヶ月以上を耐えて、やっと600円が見えてきました。
    安心できないけど、ほっとはしてます。
    いい週末です。なにかでたらもっといいけど。
    年内1000円、できれば1200円 お願いです。
    エキサイティングはいらない。穏やかな上昇が希望です。
    ありがとう!プラス。

  • 心より、GNIを応援している同志の皆さん、
    こんにちは!
    今週も、株価操作やりたい放題の1週間でしたね。
    まあ、1日でストップ安から、ストップ高を経験してる株主としたら、どうってことないですけどね。

    先日、11月14日に出ました、『2017年12月期第3四半期決算説明会資料』
    について気になる点がありましたので、質問してみました。

    6ページ目に、ピルフェニドン 地域別保険実施状況なるものが出ていましたが、
    2017年2月23日に出ました、『アイスーリュイの新保険目録収載に関するお知らせ』にて、
    "中国人力資源社会保障部が公表した国民基本医療保険、労災保険、出産医薬目録(2017 年 版)
    (新保険目録)に、薬品分類乙 850 番として収載されましたのでお知らせいたしま す。
    同部は、全ての省及び直轄市に対し、新保険目録を段階的に実施することを要請してお ります。

    とありますが、中国の統制下にある特別行政区である香港・マカオ及びチベット自治区の実施状況が
    ないのはなぜですか? との質問に対して、

    開き直ったかのように、情報を持ち合わせておりません。
    人口も全体に対して微々たるものですので気にしていません。
    あれも本来は、開示義務はなかったですが、株主の要望でサービスで乗せただけですので。
    との回答でした。

    もうちょっと、紳士的で、機転の利いた応対ができないものか・・・?
    毎度のことですが、株主として悩ましい限りです・・・・・。

    香港(人口約 740万人)・マカオ(人口約 64万人)・チベット自治区(人口約 274万 人)です、確かに
    中国全土の人口からすると微々たるものかもしれません、しかし、中国全土を販売拠点とする以上
    全ての販売状況を把握するのは本社の務めであると思います。
    まして、社長のHPメッセージにあるように、新薬をアジアならびに世界中の患者の皆様にお届けする事を
    志してるGNI社員として、あまりにも恥ずべき対応でありました。

    ということで、結局、状況を把握できておらず、次回は気を付けますとの事でした。

    まだまだ、油断禁物ですよ、いつ急騰してもいいように、準備もしましょう。
    あと少しの辛抱ですが、今の株価なら、莫大な資金力で強引に振り落としも視野に入れておきましょう。
    株価操作になんか、絶対に負けるもんか!

    皆さん、よい週末を!

  • おはようございます。
    プラスプラスプラス!
    空売り機関さんが動いてますね。どうしてだろう。
    売が仕事だとは理解できるけど、買はしないのでしょうか。
    買を推奨しているとかレーティングが出るような会社になってほしいです。

  • >>4674

    ヤク姉ありがとうございます!

    ブリッジング試験っていうんですね!とりあえず中国の治験が大成功することが前提ですね。続いてアメリカ3相ぐらいになってたら、日本も2相からスタートとかしてくれるかもしれませんよね。。

    やっぱり日本で上場なのでもっと身近に感じれる方がより良いです(*´-`)

  • >>4673

    >中国やアメリカのデータを使って1相からスタートってできるんですか(´・ω・`)?
    下記が解りやすいですね。
    h ttp://www.cro-japan.com/clinical_trial/bridging.htm
    ●海外で行なわれた治験のデータを活用し、新薬の早期承認を目指す。
    新薬の有効性と安全性を確かめる治験には、その薬の開発期間の半分ほどを占めるほど、多くの時間が必要となります。承認申請に必要なデータをうまく集められない場合は、10年以上の年月がかかることもあるといわれています。

    「新薬の有効性、安全性を立証する科学的データは世界共通」というICH(新薬申請の国際規格)に基づき、日本人の治験データに、海外の治験データを代替することが認められるようになり、治験の迅速化が期待できるようになりました。

    「ブリッジング試験」とは、海外で行なわれた治験のデータを活用し、国内での重複試験を避け、新薬を早期に承認取得することを目的に、海外での治験の成績が、日本の患者でも再現されることを確認するための試験のことです。

    わかりやすくいうと、外国人における安全性や有効性などの治験データと日本人での治験データが、同じ傾向にあることを確認するための試験です。海外と日本における治験の「橋渡し」的な役割を担っているので、ブリッジング試験という名前がつきました。

    海外のデータを基にした承認申請が可能なブリッジング試験が認められたことも理由となり、国内での治験が減少しています。時間がかかり、費用も高いという日本に比べ、海外には良好な治験環境が整っているため、日本のメーカーが治験を海外で先行して行なうケースが急増しているからです。

    この試験を一躍有名にしたのは、世界的にも有効性が高く評価されているエーザイのアルツハイマー治療薬「アリセプト」です。厚生労働省はアリセプトの日本国内での販売を早めるため、初めて米国内での治験データを基に国内の承認申請を簡略化し、通常2年以上かかる審査をわずか1年ほどでスピード承認しました。

    ファイザー製薬のED治療薬「バイアグラ」や大正製薬の発毛促進剤「リアップ」もブリッジング試験を経て承認されており、今後も増加すると考えられています。

    F351も中国、米国治験の後は日本でもスピード承認ですかね🙌

  • 日本でF351の治験を始める場合は、やっぱり前臨床試験からやらないとダメなんですかね?

    中国やアメリカのデータを使って1相からスタートってできるんですか(´・ω・`)?

  • おはようございます。
    もう400円なんてみたくなぁい。
    発表が無くてもあがらないかな。発表があってびっくりの喜びがほしいです。年内上場来高値をみたいです。
    おばちゃまはおばあちゃまになる前に甘露を受取り、老後資金にしたいです。
    がんばってもらわないと!

  • >>4669

    なこ(`・ω・´)༄💜さんこんばんは😊

    お互いに6年生ですね6⃣🌸
    来年はいよいよ🀄学生ですかぁ~
    大卒の頃5ケタにはなってるでしょうか😵
    ちょっとG君もヒートアップしてもらいたいものです。
    いくら長期組でも、早々に4桁希望のオバチャマ方々も
    一旦は利確の喜びも味わって頂きたいと思います👪

    私は億美人まで頑張ろうかとも思います。
    ただ利確の誘惑に勝てるかの悩みを持ちながら~

    まだこの道は長く険しく楽しく続いていくのでしょう💟

    頑張れGN愛🙌

  • あ~あ な気分ですが、下がったら上がる。
    昨日の資料のわかりやすさったら、近年まれに見る?いや初めてかも?
    内容は期待以上に材料いっぱい、営業収益になりそうなのいっぱい。
    すっきりしているけどわかりやすい説明で、説明会に出席したような気になりました。
    それなのに…下落ですか。
    明日がんばりましょう。

  • >>4668

    Yakushimaruさんお久しぶりです(^-^)

    私もホールド6年目に入っています😊
    「いままでの喜怒哀楽の繰り返しが、やっと報われる」Yakushimaruさんみたいに参考になる投稿はできませんが、ほんと同じ気持ちです😢何せアイスーリュイが販売されて早くに黒字化すると勝手に思っていましたので笑💦

    もし通期で黒字化しなくても安心してみていられますね。
    今までGNI❤️は買い増しチャンスをたくさん与えてくれたと思って、これからは木陰でひっそりと見守っていようと思います。

    ⤴︎⤴︎⤴︎頑張れ世界のジーエヌアイ💊⤴︎⤴︎⤴︎

  • >>4666

    >ほとんどのページにとんでもないワクワク感を感じましたが、

    ☝まったくの同感です。GNI戦艦カタパルト号の出航ですね。
    もしこの資料が今日のお昼頃出てたら80円近くも⤵ったかしら?
    まっそれはいいとして、また明日からですね。

    最近、色んなバイオベンチャーがIRして、少しは賑やかだけど~
    こんなにはっきりとした先行きの明るさ、具体感溢れ、透明感のある
    バイオ株、GNIがNO1じゃないかなと思えてなりません。

    ホールドしてもう6年目に入りました。
    いままでの喜怒哀楽の繰り返しが、やっと報われる。
    そんな日もあと少し、また涙ぐんでしまうのですょ😢

    頑張れGN愛💦

  • 第3四半期決算説明会資料をざっと読みました。

    ほとんどのページにとんでもないワクワク感を感じましたが、
    その中でもCFDAの規制改革にあらためて衝撃を受けました。
    ・臨床試験実施施設の認定プロセスと倫理委員会の承認プロセスの簡素化
    ・外国で行われた臨床試験データの容認
    ・緊急性を要する新薬及び希少疾患の新薬について、条件付きの販売開始を認める。
    ・中国政府支給の研究開発補助金により開発された革新的な医薬品及び医療機器は、優先審査の対象となりうる。

    わざわざ決算説明会資料に掲載した意味は、
    「お前はわかってるだろ?GNIのスピードに振り落とされるなよ。」でしょうね(笑)

    これから次々に発表されるサプライズを楽しみに握りしめます。

  • 全プロセス終了が8省で9月開始が6省(他2省は10月11月)
    この6省で25%増なら文句無しでしょう。中国の行政の作業が
    遅れているだけで後は日々を静観するのみ。全省プロセス終了
    まであと6ヶ月から1年か?どっちにしろこの6省のみでも25%増
    ですからね。

  • 資料出ましたね😊
    保険収載公表日はほとんど9月1日以降ですね。
    後でじっくり読みます。

    2160 ‐(株)ジーエヌアイグループ 資料出ましたね😊 保険収載公表日はほとんど9月1日以降ですね。 後でじっくり読みます。

  • 出来高すご!
    動きはどきどきはらはらのエキサイティング!
    このまま600、700、800… 甘かった。
    終値プラスでいいじゃないですか。
    説明会の資料を楽しみにしましょう。

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