2160 ‐（株）ジーエヌアイグループの掲示板

>>4375

🐼さんどうも~

レースのビジネスモデルは、大手製薬会社が見過ごしてきたがん分野の後期段階の薬物資産を追求することです。
販売のために発売されると、この製品はAMLの名前付き患者プログラム（NPP）の下で各国の病院に供給される予定です。
同社初のNPP市場はフランスで、イタリア、トルコ、韓国がこれに続く。
最初の生産バッチは、NPPの下で最大60人の患者を治療するのに十分なBisantreneストックを提供すると期待されている。
さらに4つの生産バッチは、数百人の患者を治療するのに十分なほどに、9月に完了予定です。
この薬は、カリフォルニア州サンディエゴにあるレースの契約製造会社であるIRISYS LLCによってGMP（Good Manufacturing Practice）の下で製造されています。
IRISYSは、GMP製造に先立って必要とされた製剤およびプロセス開発を成功裏に完了しました。(20170913)

上記も素晴らしいことですかね。
そうなんですょIRISYSはF351の製剤化のため必要なんですね🌸