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48381(最新)
2021/july/20https://www.nature.com/articles/s10038-021-00962-6
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48380
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48379
ddr1
識別子
エイリアス DDR1、CAK、CD167、DDR、EHGK2、MCK10、NEP、NTRK4、PTK3、PTK3A、RTK6、TRKE、ディスコイジンドメイン受容体チロシンキナーゼ
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ディスコイジンドメイン受容体ファミリー、メンバー1は、DDR1またはCD167a(分化167aのクラスター)としても知られており、ヒト遺伝子です。(注5)
ddr1 -
48378
遍在的に発現される 110 kDa CDK11 は、そのような過小評価されている CDK の 1 つです。この核酵素は、転写、スプライシング、および細胞周期、アポトーシス、オートファジーの制御に関与すると考えられています。3~5 CDK11 はいくつかの種類の腫瘍で過剰発現されており、多くの場合不良な臨床転帰
https://onlinelibrary-wiley-com.translate.goog/doi/full/10.1002/ctm2.1201?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=ja&_x_tr_hl=ja&_x_tr_pto=sc -
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48375
プロテオミクス
プロテオミクスとは,ゲノミクスに対する言葉であるが,従来の個別のタンパク質の解析とは違い,いつどこでどのタンパク質がどれだけ発現しているかを系統的,網羅的にタンパク質に関するデータを収集し解析する技術,方法論である.またプロテオームとは,細胞内の全遺伝子を意味するゲノムに対して作られた言葉であり,細胞内の全タンパク質を示す. -
48373
Optimized combination therapy and its use for treating cancer and autoimmune diseases
Abstract -
48372
「BIG3-PHB2相互作用阻害PHB2由来ペプチドを含む乳がん治療薬」
特願2024-005446nekoさんより -
48371
昨年度中に、新規化合物について動物実験結果を発表するといいながら、動物がないとのマヌケIR。
動物実験するなんて、以前から予定されていたことなのに、昨年度末に動物がないと発表。
動物実験したとて、有効性が示せず、株価下がりワラント行使できないから、動物ないとの言い訳だろう。
でも、マヌケ高値つかみオイボレはオンコセラピを信じるしかない。含み損満載で今更、損切りする勇気がないから。
アワレの極地 -
48370
みやび先生は外人さん?お聞きしにくい質問でした。 893?
5時からメッツ戦見ます丸さんとはお友達になれそうですが宮部先生とは金貰ってもなれない(額によるかも知らん俺石弱い)むしかごはいっとれ!!poi -
48369
わー君パークんお師匠完全にいかれちょる何とか471・10 04枚じゃ
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48368
みやび狂ってる行使前の動きのない状況で調子に乗ってたが、1円値を切り下げるだけで痺れんなよ癌コロ
必死に雅がいう16円なんて有り得ないと自分勝手に思い込どるが節目、節目でこれ以上は下がらないと自分に言い聞かせても20円の株価、20円の株価からでも下がる銘柄なんや
ナンボ論文や中村祐輔のノーベル賞なんかに期待しても
無駄だぞ虚しくなるだけで
豊富な資金と情報力を持った機関が空売りする銘柄や
それが時価18円、これから先も下がるぞ
オンコやココのホルダーには恨みはないが、亜尾柄に嫌味をいうよりもオンコが値を下がるたびにザマみろと
思う感情を俺に植え付けたのは癌コロ亜尾柄の同一人物やな
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そう思う3
そう思わない2
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823 -
48367
motojyuminn
オンコセラピー・サイエンス(株)
No.1001
1958年4月9日にオギャーと…
2024/04/09 15:04
1958年4月9日にオギャーと産声をあげた寅さんの今日は68年目の誕生日
財政を圧迫する日本の高齢化、その負担は新生児が負うことになる
癌コロ爺、エエ加減にせい‼ 役立たずの90年間の泥棒人生! はよ池‼ -
48366
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翻訳結果
翻訳の結果
潜在的な抗腫瘍活性を有する経口投与可能な母体胎児性ロイシンジッパーキナーゼ (MELK) 阻害剤。 投与すると、OTS167 は MELK に結合し、MELK のリン酸化と活性化の両方を防ぎます。 したがって、下流の MELK 基質のリン酸化を阻害します。 これは、MELK 発現腫瘍細胞の細胞増殖と生存の両方の阻害につながる可能性があります。 セリン/スレオニンキナーゼである MELK は、がん細胞の生存、浸潤性、がん幹細胞の形成と維持に関与しています。 さまざまな種類のがん細胞で高度に上方制御されていますが、正常な健康な細胞には存在しません。 -
48365
167nci 在的な抗腫瘍活性を有する経口投与可能な母体胎児性ロイシンジッパーキナーゼ (MELK) 阻害剤。 投与すると、OTS167 は MELK に結合し、MELK のリン酸化と活性化の両方を防ぎます。 したがって、下流の MELK 基質のリン酸化を阻害します。 これは、MELK 発現腫瘍細胞の細胞増殖と生存の両方の阻害につながる可能性があります。 セリン/スレオニンキナーゼである MELK は、がん細胞の生存、浸潤性、がん幹細胞の形成と維持に関与しています。 さまざまな種類のがん細胞で高度に上方制御されていますが、正常な健康な細胞には存在しません。
Senzai-tekina kōshuyōkassei o yūsuru keikō tōyo kanōna bot -
48364
寅みやびよく勉強せよ!!
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48363
OTS964 は当初、PBK/TOPK 阻害剤として報告されました。一部の参考文献では依然としてこの文脈で言及されています ([1] Yang Y et al. PBK/TOPK 阻害剤 OTS964 耐性は癌における ABCB1 依存性輸送機能によって媒介されます: in vitro および in vivo 研究。Molecular Cancer (2022) 21:40 ; https://doi.org/10.1186/s12943-022-01512-0; Yang Y et al. TOPK 阻害剤は ABCG2 媒介薬剤耐性の影響を受けやすい、2021 年 2 月12 | 記事 620874. 簡単な研究報告書発行日: 2021 年 2 月 15 日; doi: 10.3389/fphar.2021.620874) ですが、CDK11A に対してより強力で比較的選択的であることが説得力があります (Mirella Bucci、Caitlin Deane、Grant Milan、Yiyun Song)。誤ったアイデンティティ。Nature Chemical Biology Vol 15 | 1029 へのコメント: Sci.私が注意したいのは、PAINS のような部分が含まれていることです。これは p-ヒドロキシアニリドであり、特定の条件下で酸化されて反応性の p-キノイド型化合物になる可能性があります。徹底した品質管理と適切な保管、新鮮なサンプルの使用をお勧めします。バイオアッセイにおける時間依存性の生物活性、および一連のバイオアッセイ イベント全体で時間の経過とともに増加する生物活性を探します。
(最終更新日: 2022 年 11 月 8 日) -
48362
mlbまで2時間あり寅さんみやびにネタは烏賊のとうりnature ots964
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48361
29円の天才さんへ 俺はMLBのOTS応援に行ってくる
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48360
論文張り付けはおれ。掌さんは尊敬するが別人みやピーちゃんわかってよ
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土方歳三 2014年3月15日 07:29
がははははは