アラタナ・セラピューティクス【PETX】の掲示板

ENTYCE・GALLIPRANT・NOCITAの売上も順調で、NOCITAラベルがネコへ承認される可能性、AskAt Inc.との動物健康研究および開発協力で治療薬候補者のパイプラインを拡大する、思った以上によい内容でした。
黒字化が一歩一歩近づいているようです！

【Aratana Therapeutics、第4四半期および通年の2017年の業績を発表】
2017年12月31日に終了した四半期において、Aratanaは総純収益10.4百万ドル、純損失15.6百万ドル、または希薄化後1株当たり0.37ドルの損失を計上しました。 2017年第4四半期の純損失には、無形資産の減損費用740万ドルが含まれていた。 2017年通年のアラタナの総純売上高は25.6百万ドル、純損失は47.5百万ドル（1株当たり1.17ドル）でした。 通年の2017年の純損失には、第4四半期からの無形資産の減損費用ならびに当年度の棚卸資産評価調整損失7百万ドルが含まれていた。

社長兼最高経営責任者（CEO）のSteven St. Peterは述べています。 「2018年には、治療薬候補者のパイプラインを拡大し、拡大する一方で、ペット治療薬の商用モデルを引き続き実行しています。

ENTYCEの商業発足から約2ヶ月後の2017年12月31日現在、Aratanaは主にディストリビューター注文であったENTYCE純製品売上130万ドルを記録していました。 第4四半期の初回の摂取量は、Aratanaの第1四半期の1,800の診療所への配置という目標を2倍以上上回った。

2017年通年のNOCITA®（ブピバカイン・リポソーム注射用懸濁液）の純売上高は、2016年の第4四半期の147,000ドルに対して280万ドルでした。

GALLIPRANT®（グラピピュアン錠剤）を市販しました。 Alatanaは、2017年にGALLIPRANTに関連した総収入で2090万ドルを記録しました.2070万ドルには、Elanco社からのライセンスとコラボレーション収入に540万ドルが含まれていました。これには、 Elancoへの完成品の1550万ドルの製品販売。 さらに、欧州医薬品庁は、2018年1月、GALLIPRANTの欧州連合（European Union）でのマーケティング承認を取得しました。

Aratanaは、2017年の第2および第3四半期の術後疼痛のためのネコにおけるAT-003の重要な安全性および中核的な有効性試験の両方から、食品医薬品局（FDA）獣医学センター（CVM） それぞれ、 2017年12月、当社は目標とする動物安全技術部門の完全な手紙を受領した。 効果的な技術セクションをCVMが承認した場合、Aratanaは2018年第2四半期に新型動物用医薬品申請書（NADA）を提出する予定であり、承認されればNOCITAラベルはネコを含むよう
に拡大される。

•Aratanaは、2018年2月、AskAt Inc.との動物健康研究および開発協力を発表しました。この共同研究には、痛み、アレルギー、がんの可能性を持つ複数の治療候補者、ならびにAT- 019は、疼痛、炎症および他の適応症の可能性のある強力かつ革新的なEP4受容体アンタゴニスト治療候補である。