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発表日 :2021/07/14
最終取引日 :2021/07/21
上場廃止理由:アストラゼネカによる買収のため
備考 :2021年7月22日NASDAQ GSMより上場廃止
ALXN 1株につき、AZN 2.1243株と現金 60.00ドルが付与される予定。
ほぼ、時価交換。
もう少し プレミアムでも付けてほしいところ。 -
リップルの暴騰を予言した占い師が次はここだと
言うけれど本当かな? -
私も売ってしまった。。。
ちなみにこういうとき、もともと持ってた株ってどうなるんですか? -
もうとっくに売ってしまった。
優良黒字バイオはこれがあるから、、、保持しておくべきだった。 -
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今から買ったらダメですか?
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AZNに買収か。ここには期待してたから残念。
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何だろう?
ForbesのALXNの過小評価の記事があるが、そんなので動くかな?
Aug 31, 2020
Alexion Pharmaceuticals: Good Growth But Out Of Favor -
アレクシオンは2025年までソリリスのバイオシミラーの販売禁止を獲得。
アムジェンは2025年3月1日からソリリスのバイオシミラーの非独占的なロイヤルティフリーライセンスを獲得。 -
ソリリスはブロックバスターで、2022年までで特許切れするとされているが、アレクシオンは2027年まで有効であることを訴訟で主張している。
2023年迄にソリリスから後継品で効果の優れたユルトリミスに移行することを目指していた。 -
アレクシオンのAmgenに対するソリリスのバイオシミラー開発に対しての訴訟で和解。
内容は不明だが、アレクシオンが有利な条件での合意? -
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ULTOMIRISに期待。
April 20, 2020 at 8:30 AM EDT
Alexion Announces Plans to Initiate Phase 3 Study of ULTOMIRIS® (ravulizumab-cwvz) in Hospitalized Patients with Severe COVID-19
COVID-19重症肺炎または急性呼吸窮迫症候群の成人入院患者約270人を登録・対象とした、ULTOMIRIS®の効果を調査するグローバル第3相試験を5月開始を計画。 -
Eculizumab (Soliris) in Covid-19 Infected Patients (SOLID-C19)
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04288713
First Posted : March 2, 2020
Brief Summary:
[…]
In the SOLID-C19 study, Soliris (Eculizumab) will be used to modulate the activity of the distal complement preventing the formation of the membrane attack complex. By modulating this portion of the immune response, mortality can be halted while the patient has time to recover from the virus with supportive medical care.
Covid-19の感染によって起きる生体損傷は時に致死的なものとなるが、それは感染者自身の不均衡な(過剰な)免疫応答によるものであることが、他のコロナウイルスで知られている。
抗補体(C5)モノクローナル抗体である、Eculizumabの特定の免疫応答を調整する作用により、ウイルス感染患者の死亡を防ぎ、回復に寄与することができる、
と云う。 -
買いました。宜しくお願いします。アハハハ
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Alexion subsequently signed big data deals with Sema4 (New York, N.Y.) and GNS Healthcare Inc. (Cambridge, Mass.) (see BioCentury Extra, July 27 and Aug. 10).
Alexion said the company's 2017 revenue guidance remains unchanged, while its GAAP EPS guidance will be "impacted by restructuring and related expenses." During its 2Q17 earnings call in July, Alexion raised its 2017 non-GAAP revenue guidance to $3.45-$3.53 billion. At June 30, the company had $1.4 billion in cash.
12/09/2017 -
The company estimates the moves will result in $250 million in non-GAAP savings annually, beginning in 2019. It plans to reinvest $100 million of the savings in R&D and business development starting next year. Alexion will seek to expand its pipeline through in-licensing deals, partnerships, and bolt-on acquisitions.
The company will relocate to Boston by mid-2018, and plans to transform the New Haven site into a "Center of Excellence" to advance complement research and process development.
The company will shutter multiple locations, including its Rhode Island manufacturing facility. On an investor call to discuss the restructuring, CEO Ludwig Hantson said the facility could not accommodate production of the company's future pipeline, including lead investigational candidate ALXN1210. The company will instead seek to build a multi-product manufacturing strategy using its other sites in the U.S. and Ireland, as well as outsourcing. -
アレクションて何や? アレクシオンだろ?
Alexion (ALXN) announced a restructuring plan Tuesday aimed at streamlining costs while expanding its pipeline. The plan includes headcount reductions, facility closures, and the relocation of its headquarters to Boston, Mass. from New Haven, Conn.
Under the plan, Alexion will reduce global headcount by 600 (20%) over the next 12 months. The cuts will come from R&D, general and administrative staff, and manufacturing site closures. At the same time, Alexion plans to increase staff in the U.S., Germany and Japan in anticipation of expanded approvals for Soliris eculizumab to treat refractory generalized myasthenia gravis. Soliris was approved in the EU for the indication in August. Alexion expects an approval in Japan early next year; the application has an Oct. 23 PDUFA date in the U.S. The humanized mAb targeting complement 5 (C5) is approved in the US, EU and Japan to treat paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). -
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