ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ(株)【6090】の掲示板 2018/03/22〜2018/04/20

未承認で開発過程の治療薬や診断薬についての詳細情報が制限されるのは通常の事かと思われます。なぜなら、それが特定されてしまうような個別情報が公開された場合、人を対象とする医学系研究においての、治験（試験）実施時の倫理指針、データ取り・データ解析の中立性、、、などが損なわれる可能性があるからです。
また、情報公開については提供先との協議も行われているはずで、HMTの一存だけで情報公開は（したくても）行えるものではないだろうとも思われます。

情報公開の制限は、臨床性能試験が正当、円滑に進められるために必要なことかもしれません。中には全く情報を公開をしない会社もあると思います。