ブライトパス・バイオ(株)【4594】の掲示板 2018/03/14〜2018/03/15

日経より　
厚生労働省は新薬開発の手続きを見直す。新薬の臨床試験（治験）の一部で、人体に薬を投与しなくても蓄積したデータで代替すれば効果の検証ができるようにする。開発にかかる企業の負担を軽くする狙いで、データの種類を盛り込んだガイドライン（指針）を来年度にも整える。欧米では始まっている取り組みで、成長力強化に向けて創薬の環境を改善する。

早まるかもね。