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新薬開発のコストを大幅に削減できる

医薬品が承認を受けるためには、有効性や安全性等の科学的データをそろえる必要がある。そのためにヒトに適用する、いわゆる臨床試験
第一相臨床試験、第二相臨床試験、第三相臨床試験を経て新薬として承認され上市となる。

臨床試験に必要な患者さんを知るには、CADAをクリックするだけですむ。
時間の大幅短縮
コストの大幅削減

MDVは、患者6人中1人の割合でデータを揃えている

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