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投稿コメント一覧 (351コメント)

  • いつまでも沈んでいると、はるちゃんに叱られちゃうね。
    伍助さんも、なおちゃんも痛みが辛そう!
    何がって、、痛いのが一番嫌だもの。

    私は咳が出だすと、胸全体が痛くて~~ 咳を出さないように我慢しても
    出る時は嫌でも続いちゃうし、なるべく刺激を与えないよう静かにしてます。
    洗濯物を干すのも、ゆっくり動くんだけど、、、それでも息切れします。
    訪問医の話では、酷くなるようなら胸水を調べるけど、無理しない程度で
    もう少し様子を見ましょう~ と言われました。

    ナマケモノのように何もしないでデレ~と過ごしていれば大丈夫だけど、、、
    それはそれで、動ける内に少しでもと思ったり~~(>_<;

    もしも、急に凄く息苦しくなった時には、主治医の指示に従って用いる
    オプソ内服液とアンペック坐剤の鎮痛薬を、緊急時のお守り用に出されています。
    この薬はモルヒネです。勝手に飲まないよう強く言われています。

    はるちゃんが何処かに書いていたけど、、、
    「散る桜! 残る桜も散る桜!」 上手く言い当てていますね~~(笑)

  • >>No. 373

    今、PCを開けて、はるちゃんの旅立ちを、、、
    マカロニさん、お報せを有難うございます。

    一緒に頑張ってきたのに凄く残念で、辛くて~~ ショックです。

    はるちゃん、ありがとう どこかで逢えるね。
    ご冥福を心からお祈りします。

  • 初めての在宅診療!
    隔週でDRと看護師さん、、、DRも看護師さんも一人で訪問するの~??
    何処で、、どんな感じで診て貰うの~?? と、あれやこれや、、、
    当日、今から30分ほどで伺いますと女性からの電話、、、
    訪問医は先日診て頂いた女医さんで、 ┐(´∀`)┌ヤレヤレ~♪

    血圧測定の後は前回の血液検査から、続ける薬、止める薬、お守りの薬、、
    希望する薬局へDRが処方箋を送り、薬局から連絡を頂けるのも有難い。
    明後日は、看護師さんの訪問ですが、、、
    毎週DRか看護師さんが訪問されるわけで~~ 
    チョッと気忙しい様な、、、(>_<:

    大谷翔平君!
    野球興味の薄かった私でも、あの活躍は何よりの良薬です。
    明日は投手ですよね~(^^♪

  • 夏日の暑さかと思えば、、、暖房ON!の寒さの戻り~
    みなさん、体調は如何ですか?

    この冬は体調を大きく崩し、ベッドで過ごす日が多く、、、、
    長々と冬眠状態の様な日々でしたが、やっと目覚めた感じです。 

    なおちゃん、 食べる楽しみは戻ったけど 量は少ないかな~
    でも、5キロ減の今の体重が健康体重!??です。(笑)

  • ここ数日、私が在宅医療になった事を心配して、お見舞客が~~♪
    、、で、元気そうで安心したと~(笑) 有難い事です。

    伍助さん、ノンアルコールでも先生の差し入れとは、驚き~!
    きっと、伍助さんのお人柄なんでしょうヨ(^^♪

    来週の木曜日に、在宅訪問医のお知らせを頂きましたが、、、
    今のところ体調変化も無いし~ 訪問医!どんな感じなんでしょう?
    自らの通院に比べれば、凄く楽なんだけど、、、

  • 昨日は、紹介状先へ娘と一緒に行ってきました。
    今迄の病院は坂を4~5分も下がれば、病院の駐車場という近さ
    今度の処は、車で15分位かな~~

    最期まで診て頂くと思うと、心配やら不安やら、、複雑な心境で待ったけど
    先生も看護師さんやスタッフの方達も凄く優しくて、、┐(´∀`)┌ヤレヤレ!
    紹介状には、今までの経緯が詳しく記されていたようだ。
    抗がん剤以外の薬は全部処方できるから、痛みや苦しみを我慢しないでね。
    どんなことでも相談に乗るし、日曜、祭日、夜間でも24時間体制だからと、、、

    続けて家事をするのは息苦しいけど、リクライニングチェアーなどで
    普通に過ごすの大丈夫とか、、、日常の様子を話した。
    結果、隔週でDRと看護師さんの在宅訪問医療を受ける事になった。
    在宅の訪問医療で何をして貰う? 診て貰う? の疑問も感じたけど、、、
    我が身ながら、この先いつどんな症状に襲われるかも分からないしね。
    安心して全て委ねる事にしました。

    桜も葉桜ですね~~  庭木も日々芽吹きが進んでいますよ~♪
    芝桜やパンジー類も色とりどりに、鮮やかさを競っているような、、、

    雑草もちらちら目に付くけど、、、見えない! 見えない!(笑)

  • 今日は投稿しても、、エラーばかりで駄目です。

  • なおチャン、悟助さん!
    🌸🌸🌸 何処も彼処も満開ですね~~♪
    伍助さん、内視鏡は何処? 気管支? 局部麻酔? 辛いのは嫌だね。

    膀胱炎はダメダメでした。
    薬を飲み始め、楽になったんだけど、、、
    20日の夜7時頃から、震えるほどの症状の悪化!
    翌日は祭日! 気は焦るしダメもとで救急に電話しました。
    受付の人達も、DRや看護師さんも凄く優しい対応でホントに助かりました。
    菌がまだ生きていたって事ですよね。 4日間飲み続けたのに、、、
    抵抗力や治癒力が低いんですね~~ 
    開業医の泌尿器DRは、尿検査に異常は無いそうだけど、、、
    1~2日後に念のためもう一度検査してもらいます。

    はるちゃん、みやびちゃん、桜がきれいです。
    空想世界の、みんなでのお花見!🌸🌸 楽しいね~♪

  • >>No. 349

    ghoさん、初めまして~
    抗癌剤も効けば嬉しいけど、、、私は乳がんが肺に転移しステージⅣの身です。
    肺に遠隔転移した時点で完治は無理と告げられました。
    何種類かの抗がん剤治療を受けてきたけど、劇的に効く薬は無く~(>_<;
    ここらが抗癌剤卒業時期とDRに申し出ました。
    効かなくても副作用は色々出るし、簡単に消えないし~~

    抗癌剤は個々の人により効き目も副作用もかなり違うようです。
    奏功すると良いですね。頑張ってください。

    今、私は治療を止めた事に悔いは無いし、10月で5年が過ぎます。
    罹患時、5年生存は到底無理と思えましたから、感謝もあります。
    でも、今後はこれ以上身体を傷めず、納得のいく時間を大事に生きたいです。

  • みやびちゃん、、、いつもながら 本当に大変だね。
    書き込みは気にしないで、どうかご自身を労わってください。

    なおちゃん、ありがとう
    しっかり薬を飲み続けて~ 膀胱炎は治まりました。
    抗がん剤治療で何回か膀胱炎を経験しちゃったけど
    これで終わりになるかな~^^
    でも、手足の痺れや指先の痛み副作用は、残ったままだし
    息切れはするしで、情けないけど家の周りくらいしか歩けません。

    今日は、主治医お勧め先に紹介状を書いて頂くようお願いしました。
    抗癌剤の再開は考えられないし、止めれば転院だからね。

    其処は、在宅や訪問介護も出来るし、緩和や入院設備もあるようだし
    家の近くにある有料介護付きホームが同列経営だったこともあって、
    何かと安心してお願いできそうかな~?
    来週にでも予約して、紹介状を持って伺ってみようと思っています。

    彼方此方で🌸の開花ですね~(^^♪

  • >>No. 340

    なおちゃん、痛みがあるのに、、、書き込みありがとう~^^
    薬は止めたのに昨日から急性膀胱炎症状! 暫く大丈夫だったのに、
    気を付けていたのにな~~(>_<

    前もって処方されていた、シプロキサンを直ぐ飲み始めました。
    今日は気悪い症状は消えてきたけど、確り治すよう薬は飲み続けます。
    やはり抵抗力が弱いな~  無理しないで養生に徹します。

    ポカポカ陽気! みんなの痛みも和らいでほしいね。

  • >>No. 338

    乳がん告知直後は、1日も早く始めたかった抗がん剤治療でした。
    術前抗がん剤治療、手術、放射線、各種の抗がん剤治療、、、
    と5年目になります。
    色んな副作用に耐えて頑張ってくれた自分の身体が愛おしいです。

    奏功期待薄でも治療のお陰で延命できたのかは、分かりません。
    奏功CT検査後の説明の度に、効いていない! 1年の延命は無理!
    そのたびに落ち込み、、、次々と薬が替わり~~(>_<

    奏功していれば、気持ちも違うでしょうが、、、
    残念ながら奏功期待が持てなかった抗がん剤治療を止める決断をして~~
    昨日も今日も、凄く重たい鎧を脱いだような解放感で伸び伸びです。
    副作用がいかに大きいストレスになっていたのか? です。

    服薬を止めて4日目! 
    あんなに食べたい物が無くて、嬉しいはずの体重減が不気味だったのに~
    胃の不快感もスッキリ~♪ 美味しく食べられるんです。
    、、、治療を止めたから肺の進行は速くなるんでしょう~~
    でも、イイです。 遅かれ早かれだもの、、、覚悟して生きます。

    空想の、お花見🍡🌸… 久々に飲むぞ~~(笑)

  • みやびちゃん、掛ける言葉が見つかりません。
    入院もままならないなんて、//////  
    親を看るって、、、みやびちゃんの物凄い自己犠牲ですね。

    私が看る親は、もう一人もいないけど
    娘の重荷ににだけは、絶絶対になりたくないんだよね。

    飲む抗癌剤は、自分を騙し騙し何とか続けようかと、努力はしたんだけど
    1日が、3回の服用と吐き気を堪えてベッドとトイレの往復!
    飲み始めて手足はチクチクしてたけど、5日目からは指先、足裏が痛くて
    6日目までは頑張ったけど、このまま続ければ手足症候群に進むし
    薬を見ただけで、吐き気、嘔吐! やはり限界です。

    今日の通院で、主治医に伝え解っていただきました。
    暫く考えて続けたい様なら、再開も良いし、治療を止めるなら何時でも
    紹介状を出すからと、、、

    (´∀`*)ウフフ 抗がん剤を止めると決めたら、気持ちが凄く楽になって~~^^
    ここ何ヶ月かベッドから離れられなかったのに~~
    もう、身体を虐めない! 好きに食べて好きに動いてやりたい事を楽しむ。
    この先の時間が短くても悔いる事は無い! 体力のある今が潮時~(^^♪

    昨日まで寝てたのに、、、久々に庭に出て休み休み、花の世話^^
    出来る家事を少しづつ~ 悔いの無いように生きたい。

  • はるちゃんの事が、凄く心配です。
    大丈夫だよね、はるちゃんは頑張り屋さんだから、、、

    私、抗がん剤治療やめました。これからは対処療法です。
    はるちゃん苦痛は我慢しないで、いっぱい我儘言うんだよ。

  • >>No. 329

    みやびちゃん、ありがとう~^^

    薬は、タイケルブとゼロ‐ダです。
    副作用は、下痢、食欲減退、発熱等々あるんだけど、、、
    私が今度の薬で一番に避けたい副作用が手足症候群です。

    今迄の抗がん剤も消化器系統、視力の低下、筋肉の痙攣、鼻血、脱毛、etc…
    色々あったけど、今も手足の痺れは相変わらずだし、これ以上
    手足症候群で手足が、痛みや使いづらい状態になるのは、、、(>_<

    DRの言うように副作用の出方は個々で違うのは分かるんだけどね。
    今朝から飲み始めました。 直後に吐き気が、、、
    奏功期待より、無意識に拒否反応の方が強いのかな~?
    とにかく手足に異常が出たら早々に止めます。

    病院は結構あるから、何とかなるかな? その時は相談してみます。
    今迄、経験した病や入院と違い、、、命と向き合うわけで~~
    逝くのが如何って事じゃなく、この先自分がどんな状態になるのか??
    の不安が先立つのです。
    はるちゃん、楽に過ごせているかな~ 苦痛は絶対取って欲しい!

  • そだね! 私も入院時の消灯時間は9時だったよ。
    みやびちゃんも、はるちゃんも、、、
    ここの皆が、気持ち好い夜を迎えられますように~

    承諾してしまった飲む抗癌剤! 気が重い!
    強く断れなかった自分を悔いている。
    今日からが始められなくて、、、明日からに延ばす~(>_<;
    主治医の言うように、1クール飲んでみよう。。。

    治療を止めれば、、、今の好都合な至近距離の病院は無理になる。
    近くで、在宅も入院も可能な病院って、何処にある??

  • >>No. 322

    はるちゃんは、辛い状態の中で頑張っていたから、、、
    提案されるオペで、はるちゃんのQOLが↑↑↑する事を信じてる。

    はるちゃん、淋しいこと言わないで~~
    痛みや苦しさを取ってもらい、、、 まだまだ穏やかに生きよう。
    はるちゃん、ぼやいて ぼやいて ガンバだからね。

  • >>No. 315

    はるちゃん、優しいご主人様で好かったです。
    思い切り甘えちゃいましょう。 
    家の旦那では介護なんて、到底期待できません。(笑)
    私が今日は体がだるくて~と言えば、、、俺もだるいと、、、、
    オウム返しの返事に笑えて来ます。

    頼めるとすれば、何か欲しいものは無いか? 食べたい物は??の
    買い物程度でしょうかね~~ 

    私も次回の通院日に主治医からどんな提案がされるのかな~??
    在宅と言って、、、在宅医療のDRにお世話になるにしても
    訪問医療で何を診てもらう? 何をして貰う??
    無治療にしたら病は進行すると思うけど、今日明日に如何かなるのかな~?
    ガン難民で放り出されるのも困るし、、、
    先を思い遣ると、、、 複雑だね。

    ご家族には、はるちゃんの存在そのものが安らぎだし張り合いだと思うヨ
    厄介な病気だけど、一緒に歩いて行こう~ いっぱい愚痴りながらね。
    みんなで、痛み無く心地よい夢路に~ おやすみなさい。

  • はるちゃん、
    一時退院でご自宅ですか?  眠れていますか?
    何か良い方法が提示されて、穏やかな日々が訪れるように
    手を合わせ、はるちゃんの努力が報われるよう祈ります。

    なおちゃん、
    色々考えてみるけど、私の場合は抗がん剤治療は辞め時だと思うのです。
    何種類もの薬剤を投与しても期待する様な結果が得られなかったのだから
    悔いなく納得して卒業できます。
    今は体を休めて、体力や免疫力の温存に努めたいと思います。
    抗癌剤後の発熱も治まってきたし、、、この発熱に対する捉え方は主治医と
    私では、チョッと違うんだけどね。
    主治医は専門家、、、私は素人だから、、、
    抗がん剤の副作用の熱だと自分に好都合に考えたい自分がいます(笑)

    今日も何処も辛い体調は無いのに、発熱が起きるのは軽い肺炎状態からだとの
    DR見解を重視すると、フワフワ起きて肺炎になったら??と思ったり~
    今日も寝たり起きたり~~  もう少し怠け者のような日を送り~(>_<
    自分の体調を見極めて、生き方を考えます。

    私も毎日のように連絡し合って、再発で余命宣告を受けた私を慰め励まして
    くれた友達の方が、あっ気なく先に逝ってしまいました。
    金曜日に散々話したのに、火曜日に彼女の容態が急変して、、、
    あれから、2年が過ぎます。 分からないですね。

    みんなが穏やかに過ごせますように。。。

  • あ~っ!  はるちゃんのコメだ!!
    凄く嬉しい!(^^(^^♪  うんうん、頑張ってるね。
    どうか、はるちゃんが楽に過ごせるように、、、
    腸の通りが戻るように、祈ります。

    16日(金曜日)の結果説明の日、、、化療室送りで抗がん剤を受けて来ました。
    最近のパターンは、投薬2~3日後に発熱が、、、
    今回も日曜、月曜と発熱! 抗生剤を飲むほどの高熱ではないけど
    食欲が無いのと倦怠感でベッドから離れられません。
    今日は、微熱くらいで少しずつ食欲も戻ってきたけど寝ていました。

    伍助さんやなおチャンのように、私も無治療に対する怖さが無くなったような、、、
    無治療選択をした後が如何なるのかな~~??
    出来れば今の病院で、定期的にお世話になりたいけど、、、
    悩ましいです。

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